(+)-benzyl 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate | 1535966-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-benzyl 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2R,3R)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1535966-34-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: ZJIYATSERGOOJH-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-喹啉酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 草酰氯 、 C₄₂H₄₀O₆P₂ 、 氢气 、 3-bromo-1-chloro-5,5-dimethylhydantoin 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 28.17h， 生成 (+)-benzyl 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  通过3-烷氧基羰基-2-取代的喹啉加氢对映体选择性合成具有两个连续立体中心的内环β-氨基酸

  摘要：

  摘要 描述了3-烷氧基羰基-2-取代的喹啉衍生物的对映选择性铱催化的氢化。该方法学提供了一条方便的途径，以对映体纯的内环β-氨基酸，具有两个连续的立体中心，且ee高达90％。 描述了3-烷氧基羰基-2-取代的喹啉衍生物的对映选择性铱催化的氢化。该方法学提供了一条方便的途径，以对映体纯的内环β-氨基酸，具有两个连续的立体中心，且ee高达90％。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339849

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Endocyclic β-Amino Acids with Two Contiguous Stereocenters via Hydrogenation of 3-Alkoxycarbonyl-2-Substituted Quinolines
  作者：Yong-Gui Zhou、Zhang-Pei Chen、Zhi-Shi Ye、Mu-Wang Chen

  DOI：10.1055/s-0033-1339849

  日期：——

  Abstract An enantioselective iridium-catalyzed hydrogenation of 3-alkoxycarbonyl-2-substituted quinoline derivatives is described. This methodology provides a convenient route to enantiopure endocyclic β-amino acids with two contiguous stereocenters with up to 90% ee. An enantioselective iridium-catalyzed hydrogenation of 3-alkoxycarbonyl-2-substituted quinoline derivatives is described. This methodology

  摘要 描述了3-烷氧基羰基-2-取代的喹啉衍生物的对映选择性铱催化的氢化。该方法学提供了一条方便的途径，以对映体纯的内环β-氨基酸，具有两个连续的立体中心，且ee高达90％。 描述了3-烷氧基羰基-2-取代的喹啉衍生物的对映选择性铱催化的氢化。该方法学提供了一条方便的途径，以对映体纯的内环β-氨基酸，具有两个连续的立体中心，且ee高达90％。