lithium,5-methanidyl-3-methyl-1,2-oxazole | 62759-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: lithium,5-methanidyl-3-methyl-1,2-oxazole
• 英文别名: ((3-methylisoxazol-5-yl)methyl)lithium；3-methyl-5-lithiomethylisoxazole
• CAS: 62759-26-6
• 化学式: C₅H₆LiNO
• 分子量: 103.05
• InChiKey: LLIQYKHQWFSBBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium,5-methanidyl-3-methyl-1,2-oxazole 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trimethyl-[[5-(2-phenylethyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoles as β-diketone synthons-selective anion formation on 3,5-dialkylisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81997-3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 lithium,5-methanidyl-3-methyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoles as β-diketone synthons-selective anion formation on 3,5-dialkylisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81997-3

文献信息

• Alkenyl Isocyanide Conjugate Additions: A Rapid Route to γ-Carbolines
  作者：Sergiy V. Chepyshev、J. Armando Lujan-Montelongo、Allen Chao、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1002/anie.201612574

  日期：2017.4.3

  Isocyanides are exceptional building blocks, the wide deployment of which in multicomponent and metal‐insertion reactions belies their limited availability. The first conjugate addition/alkylation to alkenyl isocyanides is described, which addresses this deficiency. An array of organolithiums, magnesiates, enolates, and metalated nitriles add conjugately to β‐ and β,β‐disubstituted arylsulfonyl alkenyl

  异氰化物是特殊的结构单元，其在多组分和金属插入反应中的广泛应用掩盖了其有限的可用性。描述了针对烯基异氰酸酯的第一共轭加成/烷基化，其解决了该缺陷。一系列有机锂，镁盐，烯醇盐和金属化腈与β-和β，β-二取代的芳基磺酰基烯基异氰酸酯共轭添加，以快速组装各种异氰酸酯骨架。中间金属化的异氰化物被亲电试剂有效地捕获，从而生成结合了连续的三和四取代中心的取代的异氰化物。取代的异氰酸酯经过理想的功能化，可以精细加工成合成靶标，如γ-咔啉N-甲基肌苷B的三步合成所示。
• Cycloaromatization of ∝-oxoketene dithioacetals with 3-methyl-5-lithiomethylisoxazole: A new general approach for synthesis of substituted and annelated 1,2-benzisoxazoles
  作者：Maliakel P. Balu、Dinah Pooranchand、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80133-1

  日期：1988.1
• MARXER A.; RODRIGUEZ H. R.; MCKENNA J. M.; TSAI H. M., J. ORG. CHEM. JORC-AI>, 1975, 40, NO 10, 1427-1433
  作者：MARXER A.、 RODRIGUEZ H. R.、 MCKENNA J. M.、 TSAI H. M.

  DOI：——

  日期：——
• AURICCHIO S.; COLLE R.; MORROCCHI S.; RICCA A., GAZZ. CHIM. ITAL. <GCIT-A9>, 1976, 106, NO 9-10, 823-830
  作者：AURICCHIO S.、 COLLE R.、 MORROCCHI S.、 RICCA A.

  DOI：——

  日期：——
• BALU, MALIAKEL P.;POORANCHAND, DINAH;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 4, 501-504
  作者：BALU, MALIAKEL P.、POORANCHAND, DINAH、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYA+

  DOI：——

  日期：——