N-(2-methylcyclohexylidene)-benzenemethanamine | 63075-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylcyclohexylidene)-benzenemethanamine
• 英文别名: 2-methyl(benzylimino)cyclohexane
• CAS: 63075-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: VIKRGZJMOHRLFG-CCEZHUSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylcyclohexylidene)-benzenemethanamine 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUTCHINS, R. O.;SU, WEI-YANG;SIVAKUMAR, R.;CISTONE, F.;STERCHO, Y. P., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 20, 3412-3422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 、 苄胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N-(2-methylcyclohexylidene)-benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure P-chiral dicyclohexylammonium 2-(phosphinyl)acrylates as new Michael acceptors. Enantioselective synthesis of α-methylene-δ-valerolactones

  摘要：

  A convenient method for the preparation of enantiomerically pure P-chiral dicyclohexylammonium 2-(phosphinyl)acrylates 6 and 7 is presented. The synthesis of alpha-methylene-delta-valerolactone 5a with enantiomeric excesses of 85% and 80% has been developed. The key step of the synthesis. involves an asymmetric Michael addition of imine 10 to acrylates 6 and 7, respectively. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.10.028

文献信息

• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014037900A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the transportation of essential molecules in the mmpL3 pathway: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗通过mmpL3途径中的必需分子的运输介导的疾病、紊乱或综合症具有益处：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
• Reaction of Cyclohexanone Benzylimines with Ethylidenemalonate Diesters. Diphenyl 2-Ethylidenemalonate:  A Highly Electrophilic Synthetic Equivalent of Crotonic Esters
  作者：Ivan Jabin、Gilbert Revial、Nicolas Monnier-Benoit、Pierre Netchitaïlo

  DOI：10.1021/jo005657h

  日期：2001.1.1

  Michael alkylation of alpha-substituted and alpha,alpha'-disubstituted cyclohexanone benzylimines with ethylidenemalonate diesters was carried out for mechanistic and synthetic purposes. In the first case, an inverse regioselectivity occurred in comparison with what is generally observed since the Michael adducts resulted from alkylation of the non substituted enamine tautomer. With alpha,alpha'-disubstituted

  为了机理和合成目的，进行了α-取代的和α，α′-二取代的环己酮苄基亚胺与亚乙基丙二酸酯二酯的非对映选择性迈克尔烷基化。在第一种情况下，由于迈克尔加合物是由未取代的烯胺互变异构体的烷基化产生的，因此与通常观察到的相比，发生了逆区域选择性。在所有情况下，对于α，α′-二取代的亚胺，主要的非对映异构体的立体化学是从一种机制中预期到的，该机制包括椅子样复合物方法，其中亚乙基丙二酸二酯的β-甲基具有优选的exo位置。此外，发现2-亚乙基丙二酸二苯基酯4是巴豆酸酯的高度亲电子的合成等同物。
• Evaluating dynamic kinetic resolution strategies in the asymmetric hydrosilylation of cyclic ketimines
  作者：Simon Jones、Peichao Zhao

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.11.006

  日期：2014.2

  Attempts at performing dynamic kinetic resolution on a series of cyclic ketimines by making use of an asymmetric organocatalysed hydrosilylation gave modest conversion and moderate to good enantioselectivities. In the case of alpha-tetralone derivatives, the use of an N-benzyl protecting group was found to be crucial in obtaining enhanced levels of selectivity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Oliveros, Esther; Riviere, Monique; Lattes, Armand, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 1, p. 107 - 112
  作者：Oliveros, Esther、Riviere, Monique、Lattes, Armand

  DOI：——

  日期：——
• WROBEL, J. E.;GANEM, B., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 36, 3447-3450
  作者：WROBEL, J. E.、GANEM, B.

  DOI：——

  日期：——