N-[(2-iodophenyl)methyl]-N-phenacylacetamide | 140420-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2-iodophenyl)methyl]-N-phenacylacetamide
• CAS: 140420-16-2
• 化学式: C₁₇H₁₆INO₂
• 分子量: 393.224
• InChiKey: DOIHJRXLUHRZDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-iodophenyl)methyl]-N-phenacylacetamide 在 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以40%的产率得到1-(4-Hydroxy-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过新型分子内Barbier反应和插入反应方便地合成4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇：反应范围和局限性

  摘要：

  由-（2-碘苄基）苯甲胺通过与丁基锂的分子内Barbier反应并通过与零价镍的插入反应制备4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇。讨论了这些反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80579-2
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-N-(2-iodobenzyl)-β-phenylethanolamine 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-[(2-iodophenyl)methyl]-N-phenacylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过新型分子内Barbier反应和插入反应方便地合成4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇：反应范围和局限性

  摘要：

  由-（2-碘苄基）苯甲胺通过与丁基锂的分子内Barbier反应并通过与零价镍的插入反应制备4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇。讨论了这些反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80579-2