diethyl 3,3-diethoxy-1,2-cyclobutanedicarboxylate | 15210-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3,3-diethoxy-1,2-cyclobutanedicarboxylate
• 英文别名: 3,3-Diaethoxy-cyclobutan-1,2-dicarbonsaeure-diaethylester；(trans)-3,3-diethoxy-1,2-cyclobutanedicarboxylic acid,diethyl ester；1,2-diethyl (1S,2R)-rel-3,3-diethoxycyclobutane-1,2-dicarboxylate；diethyl 3,3-diethoxycyclobutane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 15210-38-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆
• 分子量: 288.341
• InChiKey: WGFWKACUXHRZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,3-diethoxy-1,2-cyclobutanedicarboxylate 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 氢气 、 羟胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-9-<(1β,2α,3β)-2,3-bis(hydroxymethyl)-1-cyclobutyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the carbocyclic analogue of oxetanocin A.

  摘要：

  2, 3-双(苯甲酰氧基甲基)环丁酮(3__∼)由3, 3-二乙氧基-1, 2-环丁二甲酸二乙酯(1__∼)分三步制备。 3__∼的肟(4__∼)氢化得到两种氨基化合物((5a)___∼和(5b)___∼)，其中9-[2, 3-双(羟甲基)环丁基]腺嘌呤((9a) ___∼ 和 (9b)___∼) 分四步合成。 3__∼、(5a)___∼、(5b)___∼、(9a)___∼ 和 (9b)___∼ 的空间构型通过 1H-NMR 光谱法（包括 NOE 差异实验）建立。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1413
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基乙烯 、 富马酸二乙酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 diethyl 3,3-diethoxy-1,2-cyclobutanedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enamine Chemistry. VII. Cycloaddition Reactions of Ketene Acetals, O,N-Acetals, and N,N-Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01027a502

文献信息

• Bis (hydroxymethyl) cyclobutyl purines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05723609A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts wherein R.sub.1 is ##STR2## wherein R.sub.2 is hydrogen, methyl, fluoro, chloro, bromo, iodo, hydroxy or amino; or trifluoromethyl; R.sub.5 is alkyl; R.sub.6 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; and R.sub.7 and R.sub.8 are independently hydrogen, ##STR3##

  化合物具有以下结构式##STR1##及其药用盐，其中R.sub.1为##STR2##其中R.sub.2为氢、甲基、氟、氯、溴、碘、羟基或氨基；或三氟甲基；R.sub.5为烷基；R.sub.6为氢、烷基、取代烷基或芳基；而R.sub.7和R.sub.8独立地为氢、##STR3##
• Bis (hydroxymethyl) cyclobutyl triazolopyrimidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05126345A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts wherein R.sub.1 is ##STR2## R.sub.6 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; and R.sub.7 and R.sub.8 are independently hydrogen, ##STR3##

  化合物具有以下结构式##STR1##及其药用盐，其中R.sub.1为##STR2##，R.sub.6为氢、烷基、取代烷基或芳基；R.sub.7和R.sub.8独立地为氢、##STR3##，表现出抗病毒活性。
• Fluorinated cyclobutyl purines and pyrimidines
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0554025A2

  公开（公告）日：1993-08-04

  Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is a purinyl, substituted purinyl, pyrimidinyl, or substituted pyrimidinyl, R6 is -OH, -CH20H, -OP03H2, -CH2-O-P03H2, or and R7 is hydrogen, -P03H2, or

  抗病毒活性由具有以下结构的化合物展示： 或其药用可接受盐，其中R1是嘌呤基、取代嘌呤基、嘧啶基或取代嘧啶基，R6是-OH、- 0H、-OP03H2、-CH2-O-P03H2， 或 而R7是氢、-P03H2，或
• Fluorinated bis(hydroxymethyl) cyclobutyl purines and pyrimidines
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0458363B1

  公开（公告）日：1996-02-07
• US1142
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——