(1S,8bS)-6-hexyl-1-((R)-1-hydroxyethyl)-8-phenyl-4,8b-dihydroazeto[2,1-a]isoindol-2(1H)-one | 1262749-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,8bS)-6-hexyl-1-((R)-1-hydroxyethyl)-8-phenyl-4,8b-dihydroazeto[2,1-a]isoindol-2(1H)-one
• CAS: 1262749-37-0
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂
• 分子量: 363.5
• InChiKey: AZTKVKPJAVIMBO-VZPUWSDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 (3S,4S)-3-((R)-1-hydroxyethyl)-4-(phenylethynyl)-1-(prop-2-yn-1-yl)azetidin-2-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(1S,8bS)-6-hexyl-1-((R)-1-hydroxyethyl)-8-phenyl-4,8b-dihydroazeto[2,1-a]isoindol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  目标兼具灵活性：用于合成Trinem库的炔烃[2 + 2 + 2]-环三聚策略

  摘要：

  通过使用炔烃[2 + 2 + 2]-环三聚体作为合成中的关键和最终反应，已可以快速进入4,5,6-三嗪的中心4,5,6-三环核心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.123