(3aR,5R,6aS)-4-[(E)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2-methoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-ol | 26114-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3aR,5R,6aS)-4-[(E)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2-methoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-ol
• CAS: 26114-74-9；50409-26-2；54483-46-4；59829-47-9；59829-48-0；70774-01-5；70774-02-6；92077-40-2；92077-41-3；92077-42-4；92077-43-5；92077-49-1；92077-50-4；114182-97-7；114183-07-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: DLQWZZKDAKLVSH-HZUPEMJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6aS)-4-[(E)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2-methoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-ol 、 生成 8-epi-prostaglandin F2α 、 (15S)-9α,11α,15-trihydroxy-prosta-5c,13t-dien-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  从核心内酯中提取前列腺素的新方法，涉及BF 3介导的砜和醛的反应

  摘要：

  通过差向异构体砜二醇1的转化7至PGF 2α，进行说明。在BF 3的存在下，将锂化砜7与醛8a，8b或8c烷基化可有效地得到相应的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80897-2
• 作为产物：
  描述：

  4β-(thiophenoxymethyl)-5α-hydroxy-3,3aβ,4,5,6,6aβ-hexahydro-2H-cyclopenta(b)furan-2-one 在 三氟化硼乙醚 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6aS)-4-[(E)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2-methoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  从核心内酯中提取前列腺素的新方法，涉及BF 3介导的砜和醛的反应

  摘要：

  通过差向异构体砜二醇1的转化7至PGF 2α，进行说明。在BF 3的存在下，将锂化砜7与醛8a，8b或8c烷基化可有效地得到相应的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80897-2

文献信息

• ACHMATOWICZ, BARBARA;MARCZAK, STANISLAW;WICHA, JERZY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 16, 1226-1228
  作者：ACHMATOWICZ, BARBARA、MARCZAK, STANISLAW、WICHA, JERZY

  DOI：——

  日期：——