ethyl 2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-4-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside | 90232-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-4-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Ethyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-acetyl-4-O-[2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl]-β-glucopyranoside；Ethyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-acetyl-4-O-[2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-galactopyranosyl)-beta-D-galactopyranosyl]-beta-glucopyranoside；[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-ethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 90232-53-4
• 化学式: C₄₀H₅₇NO₂₅
• 分子量: 951.884
• InChiKey: FIBSIBBRHCPQJR-YEWGQHKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  321
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-4-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside 、 在 水 作用下， 以 sodium methylate 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 88 (21 mg, 60%) with [α]D22 +25° (c 0.7, water)的产率得到ethyl 2-acetamido-2-deoxy-4-O-(4-O-α-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosides

  摘要：

  一种具有一般式的O-糖苷：(糖).sub.n --O--(CH.sub.2).sub.m --Hal，其中Hal为氯、溴或碘，m为2-20的整数，n为1-10的整数，但当n=1且m=2时，醛糖与葡萄糖不同；一种具有一般式的O-糖苷：(糖).sub.n --O--(CH.sub.2).sub.m --S--R--R'，其中n为1-10的整数，m为2-20的整数，R选自最多具有25个碳原子的烷基和芳基，R'选自H、CHO、CH(OR').sub.2、NO.sub.2、NH.sub.2、OH、SH、COOH、COOCH.sub.3、COOCH.sub.2 CH.sub.3、CONHNH.sub.2和CON.sub.3的群，其中R"为C.sub.1-4-烷基；一种具有一般式的糖基结合物：(糖).sub.n --O--(CH.sub.2).sub.m --S--R--R"，其中n为1-10的整数，m为2-20的整数，R选自最多具有25个碳原子的烷基和芳基，R"构成载体；一种具有一般式的双叉O-糖苷：[(糖).sub.n --O--(CH.sub.2).sub.m --S--.sub.2R其中m，n和R具有上述含义；以及它们的制备过程。

  公开号：

  US04675392A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6S)-6-((2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-6-ethoxy-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 吡啶 作用下， 生成 ethyl 2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-4-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  血液末端三糖[α-d-Gal-（1→4）-β-d-Gal-（1→4）-β-d-GlcNAc]部分的间隔臂，脂质和乙基糖苷的合成-P1抗原：新糖蛋白的制备

  摘要：

  摘要通过α-d-Gal-（1→4）-β-d-Gal-（1→4）-β-d-GlcNAc的乙酰化2-溴乙基β-糖苷（5）制备标题化合物分别与3-巯基丙酸甲酯，十八烷硫醇和氢形成溴离子。三氟甲磺酸银促进的2,3,6-三-O-乙酰基-4-O-（2-溴乙基3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-d-吡喃葡萄糖苷的糖基化作用2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-半乳糖吡喃糖基）-α-d-半乳糖基吡喃糖基溴得到5。将衍生自3-巯基丙酸甲酯的间隔臂糖苷与牛血清白蛋白和匙孔血蓝蛋白偶联，得到新糖蛋白。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85299-4

文献信息

• New and novel glycosides, glycoconjugates and processes for their preparation
  申请人：BIOCARB AB

  公开号：EP0098252B1

  公开（公告）日：1989-06-07
• US4675392A
  申请人：——

  公开号：US4675392A

  公开（公告）日：1987-06-23