(3R,4R,5R)-5-Hydroxymethyl-1-[2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-piperidine-3,4-diol | 168921-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-5-Hydroxymethyl-1-[2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-piperidine-3,4-diol
• CAS: 168921-63-9
• 化学式: C₃₅H₄₅NO₈
• 分子量: 607.744
• InChiKey: FEQLGCXZDXNLTH-YHXXLKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  110.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-Hydroxymethyl-1-[2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-piperidine-3,4-diol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以94%的产率得到methyl 6,7-dideoxy-7-[(3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-piperidinyl]-α-D-gluco-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jespersen, Tina M.; Dong, Wenling; Sierks, Michael R., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 17, p. 1858 - 1860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  METHYL 2,3,4-TRI-O-BENZYL-6-DEOXY-α-D-GLUCOHEPTOPYRANOSIDE 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 (3R,4R,5R)-5-Hydroxymethyl-1-[2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-piperidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Jespersen, Tina M.; Dong, Wenling; Sierks, Michael R., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 17, p. 1858 - 1860

  摘要：

  DOI：