1-[3-(adamantan-1-yl)phenyl]ethan-1-one | 83102-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(adamantan-1-yl)phenyl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-[3-(1-Adamantyl)phenyl]ethanone
• CAS: 83102-74-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: KDXLLRDQYQYZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium (adamantan-1-yl)trifluoroborate 、 3'-溴苯乙酮 在 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 tetraaqua[4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-N1,N1′]nickel(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1-[3-(adamantan-1-yl)phenyl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基介导的烷基转移实现三级有机硼亲核试剂的交叉偶联

  摘要：

  四元中心的构建是复杂材料和天然产物合成中的常见挑战。目前可用于设置这些中心的交叉偶联策略很少，并且当已知时，通常基于反应性有机金属试剂的使用。为了解决这一缺点，报道了一种新的光氧化还原-镍双催化策略，用于叔有机硼试剂与芳基卤的交叉偶联。除了交叉耦合范围和限制的详细信息之外，还传达了全面的筛选工作和机械实验。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06288

文献信息

• Moiseev, I. K.; Doroshenko, R. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1067 - 1069
  作者：Moiseev, I. K.、Doroshenko, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• MOISEEV, I. K.;DOROSHENKO, R. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 6, 1233-1236
  作者：MOISEEV, I. K.、DOROSHENKO, R. I.

  DOI：——

  日期：——