1D-3,4,5-tri-O-propanoyl-myo-inositol-1,2,6-tris[bis(2-benzyloxyethyl)-phosphate] | 188301-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 1D-3,4,5-tri-O-propanoyl-myo-inositol-1,2,6-tris[bis(2-benzyloxyethyl)-phosphate]
• CAS: 188301-01-1
• 化学式: C₆₉H₈₇O₂₄P₃
• 分子量: 1393.36
• InChiKey: DAQYBHSKCWXODU-TWOVBRNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.85
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  268.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-3,4,5-tri-O-propanoyl-myo-inositol-1,2,6-tris[bis(2-benzyloxyethyl)-phosphate] 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以50 mg的产率得到Propionic acid (1S,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,4-tris-[bis-(2-hydroxy-ethoxy)-phosphoryloxy]-5,6-bis-propionyloxy-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Analogues of 1D-Myo-Inositol 1,2,6-Trisphosphate. Preparation of Carboxymethyl and 2-Hydroxyethyl Phosphate Derivatives

  摘要：

  Acylation of 1D-myo-inositol 1,2,6-trisphosphate (alpha-trinositol) followed by alkylation of the phosphate groups with benzyl bromoacetate or 2-benzyloxyethyl iodide and deprotection provides a route to analogues with modified phosphate groups. The modifications made alter steric and ionisation properties but the possibility to participate in hydrogen bonding and ionic interaction is retained.

  DOI：

  10.1080/07328309708006513
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-2-碘乙烷 、 1D-3,4,5-tri-O-propanoyl-myo-inositol-1,2,6-tris(dihydrogenphosphate) 在 acidic ion exchange resin 、 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1D-3,4,5-tri-O-propanoyl-myo-inositol-1,2,6-tris[bis(2-benzyloxyethyl)-phosphate]
  参考文献：
  名称：

  INOSITOL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM

  摘要：

  公开号：

  EP1019418B1