(1S,7R,10R)-5,11-Dioxa-tricyclo[5.4.1.0^1,10]dodecan-6-one | 74785-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1S,7R,10R)-5,11-Dioxa-tricyclo[5.4.1.0^1,10]dodecan-6-one
• CAS: 74785-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: HAHFGWBYBIRLDB-MRTMQBJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (1S,7R,10R)-5,11-Dioxa-tricyclo[5.4.1.0^1,10]dodecan-6-one 在 sodium methylate 作用下， 生成 (1S,3R,6R)-1-(3-Hydroxy-propyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Applications of bridgehead alkenes to organic synthesis. Regio- and stereochemical control in the Diels-Alder route to polyfunctional cyclohexenes and cyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00533a053
• 作为产物：
  描述：

  3-oxa-bicyclo(5.3.1)undec-7(8)-en-2-one 在 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(1S,7R,10R)-5,11-Dioxa-tricyclo[5.4.1.0^1,10]dodecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Applications of bridgehead alkenes to organic synthesis. Regio- and stereochemical control in the Diels-Alder route to polyfunctional cyclohexenes and cyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00533a053