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5-methoxy-1-methylpyrazol-3-amine | 1174234-78-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methoxy-1-methylpyrazol-3-amine
英文别名
5-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine
5-methoxy-1-methylpyrazol-3-amine化学式
CAS
1174234-78-6
化学式
C5H9N3O
mdl
——
分子量
127.146
InChiKey
NYQMOQCOKPHMEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-1-methylpyrazol-3-amine 、 (2R)-3-({cis-4-[(4-bromo-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)oxy]cyclohexyl}amino)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以99%的产率得到(2R)-1,1,1-trifluoro-3-{[cis-4-({4-[(5-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yl}oxy)cyclohexyl] amino}propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLYLAMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLAMINOBENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
    摘要:
    本发明提供了以下式(I')的化合物:其中R,R1-R3如本文所述,治疗某些类型的自身免疫疾病和癌症的方法,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2018013486A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-氨基-5-吡唑醇偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.83h, 以6%的产率得到5-methoxy-1-methylpyrazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS PYRIDINES
    摘要:
    本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物,其制备方法,含有其作为活性成分的药物组合物,以及它们作为药物的用途,以及用于制造用于治疗温血动物(如人类)癌症等疾病的药物。
    公开号:
    WO2009153589A1
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