1-(benzothiazol-2-yl)carbonylpyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carbonitrile | 1228246-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(benzothiazol-2-yl)carbonylpyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(1,3-Benzothiazole-2-carbonyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1228246-02-3
• 化学式: C₂₁H₁₁N₃OS
• 分子量: 353.404
• InChiKey: KJHDMRZKYXIUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(benzothiazol-2-yl)-2-oxoethyl)quinolinium bromide 、 丙烯腈 在 manganese(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到1-(benzothiazol-2-yl)carbonylpyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  可通过氮叶立德轻松获得含有苯并噻唑的吡咯并[1,2-a]喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉

  摘要：

  喹啉和异喹啉与2-（溴乙酰基）苯并噻唑（1）在干燥的苯中反应，得到相应的喹啉盐和异喹啉盐2和10，它们经过碱介导的[3 + 2] 1,3-偶极环加成反应并带有一些乙炔和乙烯衍生物得到相应的含苯并噻唑的吡咯并[1,2- a ]喹啉和吡咯并[2,1- a ]异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900170

文献信息

• Facile Access to Benzothiazole-Containing Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinolines and Pyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines<i>via</i>Nitrogen Ylides
  作者：Kamal M. Dawood、Eman A. Ragab、Nabila A. Khedr

  DOI：10.1002/jccs.200900170

  日期：2009.12

  Quinoline and isoquinoline react with 2‐(bromoacetyl)benzothiazole (1) in dry benzene to give the corresponding quinolinium and isoquinolinium salts 2 and 10 which undergo base‐mediated [3+2] 1,3‐dipolar cycloaddition with some acetylene and ethylene derivatives to give the corresponding benzothiazole‐containing pyrrolo[1,2‐a]quinoline and pyrrolo[2,1‐a]isoquinoline derivatives.

  喹啉和异喹啉与2-（溴乙酰基）苯并噻唑（1）在干燥的苯中反应，得到相应的喹啉盐和异喹啉盐2和10，它们经过碱介导的[3 + 2] 1,3-偶极环加成反应并带有一些乙炔和乙烯衍生物得到相应的含苯并噻唑的吡咯并[1,2- a ]喹啉和吡咯并[2,1- a ]异喹啉衍生物。