6-O-α-D-(2,3,4,6-tetra-O-acetylglucopyranosyl)-tris(acetyloxy)-7-[(acetyloxy)methyl]-casuarine | 1257389-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-α-D-(2,3,4,6-tetra-O-acetylglucopyranosyl)-tris(acetyloxy)-7-[(acetyloxy)methyl]-casuarine
• CAS: 1257389-51-7
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₁₈
• 分子量: 717.678
• InChiKey: DCIXYVLLXOOGIH-CNYOVAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  232.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-7-deoxy-7-hydroxymethylcasuarine 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以35%的产率得到6-O-α-D-(2,3,4,6-tetra-O-acetylglucopyranosyl)-tris(acetyloxy)-7-[(acetyloxy)methyl]-casuarine
  参考文献：
  名称：

  木麻黄类似物的合成、生物学评价和对接研究：B 环结构修饰对葡糖淀粉酶抑制活性的影响

  摘要：

  我们报告了木麻黄 (1) 及其 6-O-α-葡萄糖苷衍生物的一系列吡咯里西啶类似物的全合成。合成策略基于适当取代的烯烃和基于碳水化合物的硝酮的完全区域和立体选择性 1,3-偶极环加成。我们还报告了对木麻黄及其衍生物对多种糖苷酶的生物活性的评估，以及一项专注于葡糖淀粉酶 (GA) 的分子建模研究，其中研究了酶腔内新合成化合物的结合模式。结果突出了木麻黄及其衍生物的突出结构特征，使其成为选择性葡糖淀粉酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000632