1-{2-[4-(2-azidoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}-5,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline | 1415148-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{2-[4-(2-azidoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}-5,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline
• CAS: 1415148-10-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₉
• 分子量: 335.371
• InChiKey: YTNWPXUIMCQDBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[4-(2-azidoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}-5,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline 、 1-己炔 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-(2-(4-(2-(4-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-5,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  容易获得4-（1,2,3-三唑烷基）-1,2,3-三唑稠合的二氢异喹啉和二氢异吲哚

  摘要：

  据报道，从容易获得的（2-碘芳基）烷基叠氮化物和末端炔醇开始，方便地合成4-（1,2,3-三唑基烷基）-1,2,3-三唑稠合的二氢异喹啉和二氢异吲哚。该程序基于过渡金属催化的偶联反应，然后进行迭代的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.005
• 作为产物：
  描述：

  2-(5,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinolin-1-yl)ethanol 在 sodium azide 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-{2-[4-(2-azidoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}-5,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  容易获得4-（1,2,3-三唑烷基）-1,2,3-三唑稠合的二氢异喹啉和二氢异吲哚

  摘要：

  据报道，从容易获得的（2-碘芳基）烷基叠氮化物和末端炔醇开始，方便地合成4-（1,2,3-三唑基烷基）-1,2,3-三唑稠合的二氢异喹啉和二氢异吲哚。该程序基于过渡金属催化的偶联反应，然后进行迭代的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.005