(2E,4E)-N,N-diallylhexa-2,4-dienamide | 84053-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-N,N-diallylhexa-2,4-dienamide
• 英文别名: N,N-Diallyl-sorbinsaeureamid；Sorbinsaeurediallylamid；(2E,4E)-N,N-bis(prop-2-enyl)hexa-2,4-dienamide
• CAS: 84053-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: CDZVIWWWHJXIQU-NUXDXBQRSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-N,N-diallylhexa-2,4-dienamide 在 4-甲氧基苯酚 作用下， 反应 0.03h， 以73%的产率得到2-Allyl-5-methyl-1H-2,3,3a,4,5,7a-hexahydroisoindol-1-on
  参考文献：
  名称：

  Schmitz, Ernst; Heuck, Uwe; Preuschhof, Helmut, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 4, p. 581 - 588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 、 二烯丙基胺 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到(2E,4E)-N,N-diallylhexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯基酰胺的催化区域和对映选择性烷基化

  摘要：

  已开发出一种共轭二烯基酰胺催化不对称烷基化的方法，该方法可以将各种范围的聚共轭酰胺高效高效地转化为相应的手性产物。由于路易斯酸和手性铜基催化剂的互补作用，可以将有机镁试剂平稳地添加到具有极好的1,6和1,4,4选择性以及相对于90％以上的对映体的相对无反应性的二烯基酰胺中。

  DOI：

  10.1002/anie.201808392

文献信息

• SCHMITZ, E.;HEUCK, U.;PREUSCHHOF, H.;GRUENDEMANN, E., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 4, 581-588
  作者：SCHMITZ, E.、HEUCK, U.、PREUSCHHOF, H.、GRUENDEMANN, E.

  DOI：——

  日期：——