3,5-dicyclopropyl-1H-pyrazole | 1288339-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dicyclopropyl-1H-pyrazole
• CAS: 1288339-30-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: IMRIYHZNPLWXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dicyclopropyl-1H-pyrazole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-chloro-3,5-dicyclopropyl-1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL CALCIQUE ACTIVÉ PAR LA LIBÉRATION DU CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2011042797A4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二环丙基-1,3-丙二酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-dicyclopropyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物；或者可能以其他方式调节溴结构域含蛋白的活性，包括溴结构域含蛋白4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）的化合物 其中R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 2b ，R 3 ，R 4a ，R 4b 和R 5 如本文所述。

  公开号：

  US20140336190A1

文献信息

• [EN] ENDOPARASITIC DEPSIPEPTIDES<br/>[FR] DEPSIPEPTIDES ENDOPARASITAIRES
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2019108591A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention provides cyclic depsipeptides of Formula (1), stereoisomers thereof, and veterinary acceptable salts thereof (1) wherein each of R1, R2, R3, R4, L1, and L2, are as defined herein. The present invention also contemplates compositions and methods of treatment as an endoparasiticide with a Formula (1) compound.

  本发明提供了公式（1）的环状脱氨肽，其立体异构体以及兽医可接受的盐（1），其中R1、R2、R3、R4、L1和L2中的每一个如本文所定义。本发明还考虑了作为内寄生虫药物的组合物和治疗方法，其中包含公式（1）化合物。
• NOVEL MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20110105447A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明涉及一种新的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，以及制备它们的方法，包含它们的制药组合物和使用它们的治疗方法。本发明还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别治疗和诊断癌症的治疗剂的方法。
• NOVEL MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL AND METHODS FOR TREATMENT OF NON-SMALL CELL LUNG CANCER
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN MEYYAPPAN

  公开号：US20110112058A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明涉及一种新型的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，其制备方法，包含它们的药物组合物以及使用它们的治疗方法。本发明还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别用于治疗和诊断癌症的治疗剂的方法。
• Modulators of calcium release-activated calcium channel
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US08377970B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明揭示了新型的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及使用它们的治疗方法。本公开还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别治疗和诊断癌症的治疗药物的方法。
• Modulators of calcium release-activated calcium channel and methods for treatment of non-small cell lung cancer
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US08993612B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明涉及新型的钙释放激活的钙（CRAC）通道抑制剂，制备它们的方法，包含它们的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。本公开还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及用于诊断和治疗癌症的治疗剂的识别方法。