2-(Dimethylamino)-4-[m-(trifluoromethyl)benzyl]-6-[(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)oxy]pyrimidine | 254895-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Dimethylamino)-4-[m-(trifluoromethyl)benzyl]-6-[(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)oxy]pyrimidine
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-4-[m-(trifluoromethyl)-benzyl]-6-[(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)oxy]pyrimidine；N,N-dimethyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-6-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 254895-11-9
• 化学式: C₂₁H₁₇F₆N₃O
• 分子量: 441.376
• InChiKey: KZSGOTAUIRTMNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Ethylsulfonyl)-4-[m-(trifluoromethyl)benzyl]-6-[(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)oxy]pyrimidine 、 四氢呋喃 、 盐酸二甲胺 、 三乙胺 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 432.0h， 以to afford 0.40 g 2-(Dimethylamino)-4-[m-(trifluoromethyl)-benzyl]-6-[(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)oxy]pyrimidine as a yellow oil的产率得到2-(Dimethylamino)-4-[m-(trifluoromethyl)benzyl]-6-[(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)oxy]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Acaricidal and insecticidal substituted pyrimidines and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明提供了I式化合物，其制备方法以及作为螨虫和杀虫剂的用途。

  公开号：

  US06281219B1

文献信息

• US6281219B1
  申请人：——

  公开号：US6281219B1

  公开（公告）日：2001-08-28