7-methylfuro[3,4-b]quinolin-3(1H)-one | 1315508-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methylfuro[3,4-b]quinolin-3(1H)-one
• 英文别名: 7-methyl-1H-furo[3,4-b]quinolin-3-one
• CAS: 1315508-85-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: WMBBYNBBSACNRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-((7-methylfuro[3,4-b]quinolin-3(1H)-ylidene)methyl)isophthalonitrile 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到7-methylfuro[3,4-b]quinolin-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用Hendrickson试剂引发的级联环化高效合成呋喃喹啉酮

  摘要：

  呋喃[3,4- b ]喹啉-3（1 H）-one衍生物的新合成方法已经以直接的方式以高的总收率建立。一种有效的Hendrickson试剂引发的级联环状反应，由稳定的酰胺前体轻度转化为反应性亚胺基碳中间体和随后的分子内氮杂Diels-Alder反应组成，成功地成为了合成中的关键反应。代表性三环前体8g的碳-碳双键的最终氧化裂解导致高产量合成喹啉-内酯2g。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.067