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bis(trifluoromethanesulfonyloxy)silane | 127808-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(trifluoromethanesulfonyloxy)silane
英文别名
Trifluoromethylsulfonyloxysilyl trifluoromethanesulfonate
bis(trifluoromethanesulfonyloxy)silane化学式
CAS
127808-37-1
化学式
C2H2F6O6S2Si
mdl
——
分子量
328.242
InChiKey
MUQKXSDSYIJFGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    187.0±50.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.28
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾与 H2SiX2 (X = Cl, OTf) 和 H3SiOTf (OTf = OSO2CF3) 的配位:合成具有四配位和五配位硅原子的供体稳定的母硅盐
    摘要:
    N-杂环卡宾 (NHC) 1,3-双 (2,6-二异丙基苯基) 咪唑-2-亚基对二氯硅烷 H2SiCl2、双 (三氟甲磺酸根) 硅烷 H2Si (OTf) 2 (OTf = OSO2CF3) 和甲硅烷基的反应性已经研究了三氟甲磺酸盐 H3SiOTf。结果表明,NHC配体的配位可以逐步形成三种中性化合物(NHC)SiH2Cl2(1)、(NHC)2SiH2Cl2(2)、(NHC)SiH2(OTf)2(3),以及两个离子对 [(NHC) SiH3] + (OTf-) (4) 和 [(NHC) 2SiH3] + (OTf-) (5);后者代表母体甲硅烷基阳离子 (H3Si +) 的第一个 NHC 加合物。产物的多核核磁共振和红外光谱数据反映了四、五、六配位硅烷配合物的特性。
    DOI:
    10.5560/znb.2013-3057
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾与 H2SiX2 (X = Cl, OTf) 和 H3SiOTf (OTf = OSO2CF3) 的配位:合成具有四配位和五配位硅原子的供体稳定的母硅盐
    摘要:
    N-杂环卡宾 (NHC) 1,3-双 (2,6-二异丙基苯基) 咪唑-2-亚基对二氯硅烷 H2SiCl2、双 (三氟甲磺酸根) 硅烷 H2Si (OTf) 2 (OTf = OSO2CF3) 和甲硅烷基的反应性已经研究了三氟甲磺酸盐 H3SiOTf。结果表明,NHC配体的配位可以逐步形成三种中性化合物(NHC)SiH2Cl2(1)、(NHC)2SiH2Cl2(2)、(NHC)SiH2(OTf)2(3),以及两个离子对 [(NHC) SiH3] + (OTf-) (4) 和 [(NHC) 2SiH3] + (OTf-) (5);后者代表母体甲硅烷基阳离子 (H3Si +) 的第一个 NHC 加合物。产物的多核核磁共振和红外光谱数据反映了四、五、六配位硅烷配合物的特性。
    DOI:
    10.5560/znb.2013-3057
  • 作为试剂:
    描述:
    tris(trimethylsilyl)silyllithiumbis(trifluoromethanesulfonyloxy)silane 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以19%的产率得到bis[tris(trimethylsilyl)silyl]silane
    参考文献:
    名称:
    Geminal bis(hypersilyl) compounds — the synthesis and structure of bis[tris(trimethylsilyl)silyl]silanes
    摘要:
    Protodesilylation of diphenylsilane with trifluoromethanesulfonic acid and subsequent reaction of the obtained bis(trifluoromethanesulfonyloxy)silane with tris(trimethylsilyl)silyllithium (1) (molar ratio 1:2) afforded bis[tris(trimethylsilyl)silyl]silane (8). Methyl-bis[tris(trimethylsilyl)silyl]silane (3) and phenyl-bis[tris(trimethylsilyl)silyl]silane (10) were obtained by coupling reactions of 1 with MeHSiCl2 or PhHSiCl2, respectively, (2:1). By treatment with HCBr3, the H-silanes 3, 8, and10 were converted into the bromosilanes [(Me3Si)(3)Si](2)(SiRR2)-R-1 (9: R-1 = R-2 = Br; 11: R-1 = Me, R-2 = Br; 12: R-1 = Ph, R-2 = Br). X-ray crystal structure analyses, performed for 3, 10 and 12, confirmed the expected distortions of the molecular skeletons of the compounds. Thus, e.g., in 10, the spatial demand of the two extended hemispherical hypersilyl groups forces a widening of the Si-Si-Si angle at the central Si atom to a value of 128.3%.
    DOI:
    10.1139/cjc-78-11-1399
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文献信息

  • Silicon Tetrakis(trifluoromethanesulfonate): A Simple Neutral Silane Acting as a Soft and Hard Lewis Superacid
    作者:André Hermannsdorfer、Matthias Driess
    DOI:10.1002/anie.202103414
    日期:2021.6.7
    leads to [L2Si(OTf)4] complexes (L=isocyanide, thioether and carbonyl compounds) with retention of all Si−OTf bonds. In contrast, it can cleave C−X bonds (X=F, Cl) of hard organic Lewis bases with a high tendency to form SiX4 (X=F, Cl) after halide/triflate exchange. Most notable, Si(OTf)4 allows a gentle oxydefluorination of mono- and bis(trifluoromethyl)benzenes, resulting in the formation of the corresponding
    据报道,原始四(三氟甲磺酸)Si(OTf) 4的简单合成和分离是第一种适用于软和硬路易斯碱的中性基路易斯超强酸。其 OTf 基团具有双重功能:它们是优异的离去基团,并调节对软路易斯碱和硬路易斯碱的反应程度。暴露于软路易斯供体时,Si(OTf) 4产生[L 2 Si(OTf) 4 ]配合物(L=异化物、醚和羰基化合物),并保留所有Si−OTf键。相反,它可以裂解硬有机路易斯碱的CX键(X = F,Cl),并且在卤化物/三氟甲磺酸酯交换后很容易形成SiX 4 (X = F,Cl)。最值得注意的是,Si(OTf) 4允许单(三甲基)苯和双(三甲基)苯发生温和的氧化脱反应,从而形成相应的苯甲酰鎓物种,并通过弱配位的[Si(OTf) 6 ]二价阴离子进行稳定。
  • Synthesis and Fundamental Studies of (H<sub>3</sub>Ge)<i><sub>x</sub></i>SiH<sub>4</sub><sub>-</sub><i><sub>x</sub></i> Molecules:  Precursors to Semiconductor Hetero- and Nanostructures on Si
    作者:Cole J. Ritter、Changwu Hu、Andrew V. G. Chizmeshya、John Tolle、Douglas Klewer、Ignatius S. T. Tsong、John Kouvetakis
    DOI:10.1021/ja051411o
    日期:2005.7.13
    epitaxial layers and coherent islands (quantum dots), with Ge-rich stoichiometries SiGe, SiGe(2), SiGe(3), and SiGe(4) reflecting the Si/Ge content of the corresponding precursor. The layers grow directly on Si(100) at unprecedented low temperatures of 300-450 degrees C and display homogeneous compositional and strain profiles, low threading defect densities, and atomically planar surfaces circumventing entirely
    已证明分子 (H(3)Ge)(x)SiH(4)(-)(x) (x = 1-4) 的整个 silyl-germyl 序列的合成。这些包括以前未知的 (H(3)Ge)(2)SiH(2)、(H(3)Ge)(3)SiH 和 (H(3)Ge)(4)Si 物种以及 H (3) GeSiH(3) 类似物,它以实际高纯度产率获得,作为半导体应用中乙硅烷二锗烷的可行替代品。这些分子的特征在于 FTIR、多核 NMR、质谱和卢瑟福背向散射。使用密度泛函理论研究结构、热化学和振动特性。实验和理论数据的详细比较用于证实特定分子结构的合成。此处描述的 (H(3)Ge)(x)SiH(4)(-)(x) 化合物家族不仅具有内在的分子意义,而且还提供了一种独特的途径,用于开发一类新的基半导体,包括外延层和相干岛(量子点),富含 Ge 的化学计量比 SiGe、SiGe(2)、SiGe(3) 和 SiGe(4) 反映了相应前驱体的
  • Neuartige silyltriflat-derivate
    作者:Wolfram Uhlig、Alfred Tzschach
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85014-4
    日期:1989.11
    The selective cleavage of phenylsilanes by triflic acid gives novel silyltriflates. Unique, substituted derivatives have been synthesized by alkylation with organometallic reagents. Triflate derivatives of oligo- and cyclo-silanes are similarly formed.
    三氟甲磺酸选择性裂解苯基硅烷产生了新颖的甲硅烷三氟甲磺酸酯。通过用有机属试剂进行烷基化合成了独特的取代衍生物。低聚和环硅烷三氟甲磺酸酯衍生物类似地形成。
  • Synthesis and characterization of sterically hindered diarylsilanes containing 2,4,6-trimethylphenyl and 2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl substituents. X-ray crystal structure of bis[2,4,6-tris(trifluoromethylphenyl)]fluorosilane
    作者:Janet Braddock-Wilking、Matt Schieser、Lee Brammer、Jean Huhmann、Raef Shaltout
    DOI:10.1016/0022-328x(95)00327-m
    日期:1995.9
    CSiC angle of 115.8(1)°. There are unusual intramolecular interactions in 3 with four short Si…F contacts with the ortho-CF3 substituents on the aromatic ring which results in an overall tetracapped tetrahedral geometry about silicon. Crystal data for 3 are as follows: monoclinic, P21/c, with , , , , Z = 4, and R = 0.0492 (Rw = 0.0535). The short intramolecular Si…F contacts are observed in solution for
    受阻二芳基硅烷已经通过两种合成途径制备。DiMESitylsilane,MES 2的SiH 2(1),(MES = 2,4,6-三甲基苯基)通过的三甲苯基溴化镁反应,合成与HSiCl 3,接着用还原的LiAlH 4,或通过均三甲苯基溴化镁与反应(TFO)2 SiH 2。混合的二芳基体系MESPhSiH 2(2)是通过(TfO)PhSiH 2与一当量的MESMgBr反应制得的。通过HSiCl 3的反应制备含有2,4,6-三(三甲基)苯基取代基R F的二芳基硅烷与2当量的R F Li一起通过Cl / F卤素交换得到(R F)2 SiHF(3)。用LiAlH 4还原3得到(R F)2 SiH 2(4),其也可以由R F Li和(TfO)2 SiH 2制备。所有化合物均已通过多核NMR,IR,质谱和化学分析进行了表征。的X射线晶体学研究3结果表明,的直接几何形状近似为四面体,CSiC角为115
  • Uhlig, Wolfram, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 47 - 54
    作者:Uhlig, Wolfram
    DOI:——
    日期:——
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