(-)-9-O-benzyl-7-O-<(methoxyethoxy)methoxy>retronecine | 98944-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (-)-9-O-benzyl-7-O-<(methoxyethoxy)methoxy>retronecine
• 英文别名: Jnkjjkuibggcif-rtburbonsa-；(1R,8R)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizine
• CAS: 98944-37-7
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: JNKJJKUIBGGCIF-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-9-O-benzyl-7-O-<(methoxyethoxy)methoxy>retronecine 在 盐酸 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 倒千里光裂碱
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on pyrrolizidine alkaloid antitumor agents. Enantioselective synthesis of retronecine and its enantiomer from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a045
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,7R,8S)-7-<(methoxyethoxy)methoxy>-1-(phenylthio)pyrrolizidine hydrochloride 在 六甲基磷酰三胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (-)-9-O-benzyl-7-O-<(methoxyethoxy)methoxy>retronecine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on pyrrolizidine alkaloid antitumor agents. Enantioselective synthesis of retronecine and its enantiomer from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a045

文献信息

• Synthetic studies on pyrrolizidine alkaloid antitumor agents. Enantioselective synthesis of retronecine and its enantiomer from D-glucose
  作者：Yoshio Nishimura、Shinichi Kondo、Hamao Umezawa

  DOI：10.1021/jo00225a045

  日期：1985.12