(R)-1,1,1-三氯-2-庚醇 | 139040-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: (R)-1,1,1-三氯-2-庚醇
• 英文名称: (R)-1,1,1-trichloro-2-heptanol
• 英文别名: (R)-1,1,1-trichloroheptan-2-ol；(2R)-1,1,1-trichloroheptan-2-ol
• CAS: 139040-40-7
• 化学式: C₇H₁₃Cl₃O
• 分子量: 219.539
• InChiKey: YCEGLQBARVBVBS-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,1,1-三氯-2-庚醇 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Heptanoic acid, 2-(4-methoxyphenoxy)-, methyl ester, (S)-
  参考文献：
  名称：

  手性α-芳氧基-和α-羟基酸对映选择性合成的新方法

  摘要：

  通过催化对映选择性还原三氯甲基酮容易获得的手性三氯甲基甲醇3通过构型转化转化为手性α-芳氧基和α-羟基羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92655-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯庚烷-2-醇 在 Noyori's catalyst 、 sodium dichromate dihydrate 、 硫酸 作用下， 以 甲酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 (R)-1,1,1-三氯-2-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Trichloromethyl ketones: asymmetric transfer hydrogenation and subsequent Jocic-type reactions with amines

  摘要：

  氨基酰胺是重要的药物构建模块。报道了使用钌转移氢化催化剂对三氯甲基酮进行的不对称还原反应。产物在多种Jocic型反应中得到转化，产生手性富集的氨基酰胺。

  DOI：

  10.1039/c3cc46070c

文献信息

• A new process for the generation of 1,3,2-oxazaborolidines, catalysts for enantioselective synthesis
  作者：E.J. Corey、John O. Link

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74673-9

  日期：1992.7

  A simple and easily reproducible procedure for the formation of 1,3,2- oxazaborolidines from β-amino alcohols and bis(trifluoroethyl) alkylboronates, is reported along with a new synthesis of the latter.

  据报道，由β-氨基醇和双（三氟乙基）烷基硼酸酯形成1,3,2-恶唑硼烷的简单且容易再现的方法，以及后者的新合成方法。
• A general, catalytic, and enantioselective synthesis of .alpha.-amino acids
  作者：E. J. Corey、John O. Link

  DOI：10.1021/ja00031a069

  日期：1992.2