α-cyclodextrin-1-propanol complex | 64415-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-cyclodextrin-1-propanol complex
• 英文别名: cyclo-lin-hexa[1α=>4]-D-glucopyranosyl; compound with propan-1-ol；Cyclo-lin-hexa[1α=>4]-D-glucopyranosyl; Verbindung mit Propan-1-ol；(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-5,10,15,20,25,30-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecol;propan-1-ol
• CAS: 64415-06-1
• 化学式: C₃H₈O*C₃₆H₆₀O₃₀
• 分子量: 1032.95
• InChiKey: ZIGGZGBPQNYLIY-HAPKRNSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.67
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  495
• 氢给体数：
  19
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-cyclodextrin-1-propanol complex 生成 丙醇 、 α-环糊精
  参考文献：
  名称：

  Retardation of acetal hydrolysis by cyclodextrins and its use in probing cyclodextrin–guest binding

  摘要：

  苯甲醛二甲基亚胺1在水相酸中水解的速率被环糊精（CDs）显著减缓：α-环糊精、β-环糊精、羟丙基-β-环糊精（hp-β-CD）和γ-环糊精。观察到的一级速率常数（kobs）与[CD]的变化显示饱和现象，这与1与CD之间的1:1结合一致。在β-CD和hp-β-CD的情况下，结合相对较强，结合的亚胺没有反应性。相比之下，α-CD和γ-CD对亚胺的结合要弱得多，但只有α-CD结合的形式显示出显著的反应性。这四种CD介导的反应被评估为测定{CD-‘客体’}复合物解离常数的探针反应。在这种方法中，添加的客体减弱了CD-底物结合的阻碍效应，并导致亚胺水解速率的增加。该方法对与β-CD和hp-β-CD结合的脂肪醇和酮类有效，但对α-CD的探针反应则不太成功，因为kobs对[α-CD]的依赖性较浅。对于γ-CD，该方法根本不适用，因为添加的客体导致亚胺水解速率的进一步降低，而不是增加。讨论了这些发现的各种含义。

  DOI：

  10.1039/a703572a
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 α-环糊精 反应 72.0h， 生成 α-cyclodextrin-1-propanol complex
  参考文献：
  名称：

  利用 α-环糊精的水合历史智能控制客体夹杂物†

  摘要：

  发现水合历史控制了 α-环糊精 (aCD) 对挥发性有机客体的包合能力，因此其水平可以通过 aCD 水合/脱水顺序和方向的变化从零切换到化学计量值并返回。这种包容能力的变化是由两种水作用的平衡引起的：客包容的激活和客/水竞争。这些观察到的并发角色以及客人包含和水合的协同性使得通过准备程序的细微变化来智能调整客人包含成为可能。根据水合历史，aCD 可以形成具有相同含水量但不同包装类型和不同脱水动力学的水合物，这与它们对有机客体的不同包合能力有关。这种相关性揭示了“高能”和“低能”水如何通过 aCD 在客体包裹体中起作用，这可能与其他环糊精和仿生和生物性质的亲水受体有关。研究结果有助于合理化生产各种环糊精包合物的技术。

  DOI：

  10.1039/c9ra08710a