3,6-Dioxo-9,10-ethenotricyclo<6.2.2.02.7>dodeca-4,11-dien | 86471-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-Dioxo-9,10-ethenotricyclo<6.2.2.02.7>dodeca-4,11-dien
• 英文别名: (2arH.3acH.7acH.8acH)-2a,3.3a.7a.8.8a-hexahydro-3t.8t-etheno-cyclobuta[b]naphthalene-quinone-(4.7)
• CAS: 86471-43-4；96244-52-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: BNYIXTDUIJYRGD-YIQMLHLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dioxo-9,10-ethenotricyclo<6.2.2.02.7>dodeca-4,11-dien 在 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  笼酮的合成和[2+2]-循环转化

  摘要：

  通过相应的三环二烯酮1b-d的光化学[2+2]-环加成反应合成了一系列无取代基的五环笼酮2b-d。笼酮 2b-d 经历了热 [2+2]-环转化，得到二烯酮 1b-d。反应性取决于桥“X”的长度。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1741
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-cyclooctatetraene 、 对苯醌 生成 3,6-Dioxo-9,10-ethenotricyclo<6.2.2.02.7>dodeca-4,11-dien
  参考文献：
  名称：

  笼酮的合成和[2+2]-循环转化

  摘要：

  通过相应的三环二烯酮1b-d的光化学[2+2]-环加成反应合成了一系列无取代基的五环笼酮2b-d。笼酮 2b-d 经历了热 [2+2]-环转化，得到二烯酮 1b-d。反应性取决于桥“X”的长度。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1741