2,2,2-trifluoroethyl (2E,4S,5S,6E)-4,5-(isopropylidenedioxy)-7-(methoxycarbonyl)-3-methyl-7-(tributylstannyl)hepta-2,6-dienoate | 866557-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl (2E,4S,5S,6E)-4,5-(isopropylidenedioxy)-7-(methoxycarbonyl)-3-methyl-7-(tributylstannyl)hepta-2,6-dienoate
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethyl (2E,4S,5S,6E)-4,5-(isopropylideneoxy)-7-(methoxycarbonyl)-3-methyl-7-(tributylstannyl)hepta-2,6-dienoate
• CAS: 866557-59-7
• 化学式: C₂₇H₄₅F₃O₆Sn
• 分子量: 641.356
• InChiKey: VNUGMURIQQDCHV-YIDNQUKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl (2E,4S,5S,6E)-4,5-(isopropylidenedioxy)-7-(methoxycarbonyl)-3-methyl-7-(tributylstannyl)hepta-2,6-dienoate 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5Z)-3-[(1E)-2-(1,2-epoxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)ethenyl]-5-{(2E)-3-[(2,2,2-trifluoroethoxy)carbonyl]prop-2-enyliden}furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Hepta-2,4-diene-5- ynoic的区域选择性二羟基化合成类胡萝卜素黄嘌呤的2-烯基-4-亚烷基丁二烯-2-内酯（= α-烯基-γ-亚烷基丁烯内酯）核心结构。酸酯

  摘要：

  提出了一种新的立体选择性合成4-亚烷基丁-2-烯-4-内酯（= γ-亚烷基丁烯内酯）的新策略，该构型在C（4）处具有环外CC键的（Z）-构型。以4-亚烷基丁烯内酯31（方案4）的合成为例，其构成类胡萝卜素黄嘌呤黄嘌呤（1）和苦配素的亚结构。前体4-（1-羟烷基）丁烯内酯29的形成是通过27（29）的prop-2-yn-1-ol部分的环羰基化或异亚丙基保护的炔酸酯26（28）的加氢苯乙烯基化来完成的。），然后进行转缩醛化/酯交换反应（30）。通过抗选择性Mitsunobu脱水形成29-亚烷基丁烯酸内酯29 31。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590149
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl (2E)-3-[(4S,5S)-5-ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-enoate 在 四(三苯基膦)钯 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl (2E,4S,5S,6E)-4,5-(isopropylidenedioxy)-7-(methoxycarbonyl)-3-methyl-7-(tributylstannyl)hepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  通过Hepta-2,4-diene-5- ynoic的区域选择性二羟基化合成类胡萝卜素黄嘌呤的2-烯基-4-亚烷基丁二烯-2-内酯（= α-烯基-γ-亚烷基丁烯内酯）核心结构。酸酯

  摘要：

  提出了一种新的立体选择性合成4-亚烷基丁-2-烯-4-内酯（= γ-亚烷基丁烯内酯）的新策略，该构型在C（4）处具有环外CC键的（Z）-构型。以4-亚烷基丁烯内酯31（方案4）的合成为例，其构成类胡萝卜素黄嘌呤黄嘌呤（1）和苦配素的亚结构。前体4-（1-羟烷基）丁烯内酯29的形成是通过27（29）的prop-2-yn-1-ol部分的环羰基化或异亚丙基保护的炔酸酯26（28）的加氢苯乙烯基化来完成的。），然后进行转缩醛化/酯交换反应（30）。通过抗选择性Mitsunobu脱水形成29-亚烷基丁烯酸内酯29 31。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590149