4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)amino-2-methylquinoline-6-carboxylic acid | 181189-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)amino-2-methylquinoline-6-carboxylic acid
• CAS: 181189-03-7
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₂
• 分子量: 343.469
• InChiKey: BRPHICWGAOFKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四亚甲基二胺 、 4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)amino-2-methylquinoline-6-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以23%的产率得到N,N'-1,4-butanediylbis[4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)amino-2-methylquinoline-6-carboxamide]
  参考文献：
  名称：

  新型双喹啉抗疟药。合成，抗疟疾活性和抑制血红素聚合。

  摘要：

  我们报告了两个新的双喹啉化合物的合成，这些化合物抑制恶性疟原虫对氯喹敏感和耐氯喹菌株的生长。为了研究这些新型抗疟药作用的分子基础，我们研究了它们在有无寄生虫提取物存在下抑制血红素聚合的能力。抗疟疾效力的水平与血红素聚合的抑制水平相关，表明这些双喹啉通过拮抗毒性血红素部分的螯合而发挥其抗疟疾活性。

  DOI：

  10.1016/0006-2952(96)00306-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙氧基羰基苯基)氨基-2-丁烯酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 水 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)amino-2-methylquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型双喹啉抗疟药。合成，抗疟疾活性和抑制血红素聚合。

  摘要：

  我们报告了两个新的双喹啉化合物的合成，这些化合物抑制恶性疟原虫对氯喹敏感和耐氯喹菌株的生长。为了研究这些新型抗疟药作用的分子基础，我们研究了它们在有无寄生虫提取物存在下抑制血红素聚合的能力。抗疟疾效力的水平与血红素聚合的抑制水平相关，表明这些双喹啉通过拮抗毒性血红素部分的螯合而发挥其抗疟疾活性。

  DOI：

  10.1016/0006-2952(96)00306-1