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methyl 12,12,10-tribromododecanoate | 132869-09-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 12,12,10-tribromododecanoate
英文别名
methyl 10,12,12-tribromododecanoate
methyl 12,12,10-tribromododecanoate化学式
CAS
132869-09-1
化学式
C13H23Br3O2
mdl
——
分子量
451.036
InChiKey
LPJQKVMZEFTFLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.55
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A New Synthesis of, α-Unsaturated Aldehydes: Synthesis of Traumatin and Bombykol
    作者:L. Dasaradhi、Parvathi Neelakantan、S. Jagadishwar Rao、U. T. Bhalerao
    DOI:10.1080/00397919108020810
    日期:1991.1
    Abstract A novel conversion of an alkene to a higher homologue αβ-unsaturated aldehyde was achieved in three steps. The aldehydes were used for the synthesis of traumatin, a wound hormone and bombykol, the pheromone of bombyx mori.
    摘要 通过三个步骤实现了烯烃向更高同系物 αβ-不饱和醛的新型转化。这些醛被用于合成外伤素、一种伤口激素和家蚕的信息素bombykol。
  • DASARADHI, L.;RAO, S. JAGADISHWAR;BHALERAO, U. T., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N8, C. 2799-2804
    作者:DASARADHI, L.、RAO, S. JAGADISHWAR、BHALERAO, U. T.
    DOI:——
    日期:——
  • DASARADHI, L.;NEELAKANTAN, PARVATHI;RAO, S. JAGADISHWAR;BHALERAO, U. T., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 183-190
    作者:DASARADHI, L.、NEELAKANTAN, PARVATHI、RAO, S. JAGADISHWAR、BHALERAO, U. T.
    DOI:——
    日期:——
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