2-hexyl-dihydrothieno[3,4-b]thiophene | 1202695-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 2-hexyl-dihydrothieno[3,4-b]thiophene
• 英文别名: 2-hexyl-4,6-dihydrothieno[3,4-b]thiophene
• CAS: 1202695-59-7
• 化学式: C₁₂H₁₈S₂
• 分子量: 226.407
• InChiKey: VFMNWHROFHJICT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyl-dihydrothieno[3,4-b]thiophene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到2-己基噻吩并[3,4-B]噻吩
  参考文献：
  名称：

  3,4- b二异戊烯的多功能合成

  摘要：

  我们描述了一种由廉价的起始原料制备的合成噻吩并[3,4- b ]噻吩，其烷基衍生物，硒代[3,4- b ]噻吩和噻吩并[3,4- b ]呋喃的新途径。作为噻吩-2-羧酸和呋喃-2-羧酸。这样的稠合杂环对于低带隙有机半导体以及包括OLED，有机光伏电池和电致变色的应用非常感兴趣。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.036
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2,3-二羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 2-hexyl-dihydrothieno[3,4-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thieno[3,4-b]thiophene, thieno[3,4-b]furan, related compounds and their derivatives and use thereof

  摘要：

  本文揭示了制备融合杂环化合物（如噻吩并[3,4-b]噻吩、噻吩并[3,4-b]呋喃等）及其衍生物的廉价和简便方法。同时还揭示了由这些融合杂环化合物制备的规则构型聚合物。

  公开号：

  US08168671B2