N-1-Aminopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolon-2 | 64928-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-1-Aminopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolon-2
• 英文别名: 1-(3-Aminopropyl)-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 64928-85-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: FAAOYAHZCVEFEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-Aminopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolon-2 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(3-[(2-[(2-cyclopropyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino]propyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为激酶抑制剂的杂环化合物以及包括其的组合物

  摘要：

  本发明提供了如下式(I)所示的化合物和/或式(I)的化合物的立体异构体、互变异构体或其可药用的盐或溶剂合物、其制备方法、包括式(I)的化合物的药物组合物和其作为治疗剂在医学上的应用，尤其作为自噬激活激酶(ULK)抑制剂在治疗由ULK1/2介导的疾病或病症中的应用。

  公开号：

  WO2024140401A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-1-Aminopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolon-2
  参考文献：
  名称：

  作为激酶抑制剂的杂环化合物以及包括其的组合物

  摘要：

  本发明提供了如下式(I)所示的化合物和/或式(I)的化合物的立体异构体、互变异构体或其可药用的盐或溶剂合物、其制备方法、包括式(I)的化合物的药物组合物和其作为治疗剂在医学上的应用，尤其作为自噬激活激酶(ULK)抑制剂在治疗由ULK1/2介导的疾病或病症中的应用。

  公开号：

  WO2024140401A1

文献信息

• US4154829A
  申请人：——

  公开号：US4154829A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US4271158A
  申请人：——

  公开号：US4271158A

  公开（公告）日：1981-06-02
• US4363814A
  申请人：——

  公开号：US4363814A

  公开（公告）日：1982-12-14