3,4-Dibutyl-5-[(E)-2-(3,4-dibutyl-thiophen-2-yl)-vinyl]-thiophene-2-carbaldehyde | 197807-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dibutyl-5-[(E)-2-(3,4-dibutyl-thiophen-2-yl)-vinyl]-thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 197807-79-7
• 化学式: C₂₇H₄₀OS₂
• 分子量: 444.746
• InChiKey: DMSWUBJQZOIQNH-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dibutyl-5-[(E)-2-(3,4-dibutyl-thiophen-2-yl)-vinyl]-thiophene-2-carbaldehyde 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(E,E,E)-1,2-bis[5-(3',4'-dibutyl-2'-thienylvinyl)-3,4-dibutyl-2-thienyl]ethylene
  参考文献：
  名称：

  扩链对π共轭可溶性噻吩乙烯撑低聚物电化学和电子性质的影响

  摘要：

  噻吩亚乙烯基低聚物 (nTV) 含有多达 10 个噻吩环并在噻吩环末端的 α 位或在噻吩环的 3 位或 3 位和 4 位上带有可增溶的己基或辛基或二丁基链。通过甲酰化反应、Wittig-Horner 烯化和 McMurry 二聚化的组合合成。由于烷基链赋予的良好溶解性，首次分析了 nTVs 的电化学行为。链延伸导致对应于阳离子自由基和双阳离子形成的峰值电位的负移以及它们差异的减小。对于八聚体，双阳离子是通过双电子转移直接形成的，而系统可以可逆地充电至四阳离子状态。电子吸收光谱显示预期的 λmax 红移和 HOMO-LUMO 间隙随着共轭长度的延长而减小。因此，八聚体的溶液流延薄膜表现出...

  DOI：

  10.1021/ja9722739
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二丁基噻吩 在 四氯化钛 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-Dibutyl-5-[(E)-2-(3,4-dibutyl-thiophen-2-yl)-vinyl]-thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  扩链对π共轭可溶性噻吩乙烯撑低聚物电化学和电子性质的影响

  摘要：

  噻吩亚乙烯基低聚物 (nTV) 含有多达 10 个噻吩环并在噻吩环末端的 α 位或在噻吩环的 3 位或 3 位和 4 位上带有可增溶的己基或辛基或二丁基链。通过甲酰化反应、Wittig-Horner 烯化和 McMurry 二聚化的组合合成。由于烷基链赋予的良好溶解性，首次分析了 nTVs 的电化学行为。链延伸导致对应于阳离子自由基和双阳离子形成的峰值电位的负移以及它们差异的减小。对于八聚体，双阳离子是通过双电子转移直接形成的，而系统可以可逆地充电至四阳离子状态。电子吸收光谱显示预期的 λmax 红移和 HOMO-LUMO 间隙随着共轭长度的延长而减小。因此，八聚体的溶液流延薄膜表现出...

  DOI：

  10.1021/ja9722739

文献信息

• Soluble thienylenevinylene oligomers end-capped with 1,3-dithiole-2-ylidene groups
  作者：El Hadj Elandaloussi、Pierre Frère、Jean Roncali

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01343-3

  日期：1996.8

  The synthesis of thienylenevinylene oligomers end-capped with 1,3-dithiole-2-ylidene is described. CV analysis shows that these compounds can be oxidized up to their tetracationic state within a narrow potential window

  描述了用1，3-二硫代-2-亚烷基封端的噻吩亚乙烯基低聚物的合成。CV分析表明，这些化合物可以在狭窄的电势窗口内被氧化成四阳离子状态
• Effect of Chain Extension on the Electrochemical and Electronic Properties of π-Conjugated Soluble Thienylenevinylene Oligomers
  作者：El Hadj Elandaloussi、Pierre Frère、Pascal Richomme、J. Orduna、J. Garin、Jean Roncali

  DOI：10.1021/ja9722739

  日期：1997.11.1

  Thienylenevinylene oligomers (nTVs) containing up to 10 thiophene rings and bearing solubilizing hexyl groups at the α-position of the end thiophene rings or octyl or dibutyl chains at the 3-position or the 3- and 4-positions of the thiophene rings have been synthesized by a combination of formylation reaction, Wittig−Horner olefination, and McMurry dimerization. Owing to the good solubility imparted

  噻吩亚乙烯基低聚物 (nTV) 含有多达 10 个噻吩环并在噻吩环末端的 α 位或在噻吩环的 3 位或 3 位和 4 位上带有可增溶的己基或辛基或二丁基链。通过甲酰化反应、Wittig-Horner 烯化和 McMurry 二聚化的组合合成。由于烷基链赋予的良好溶解性，首次分析了 nTVs 的电化学行为。链延伸导致对应于阳离子自由基和双阳离子形成的峰值电位的负移以及它们差异的减小。对于八聚体，双阳离子是通过双电子转移直接形成的，而系统可以可逆地充电至四阳离子状态。电子吸收光谱显示预期的 λmax 红移和 HOMO-LUMO 间隙随着共轭长度的延长而减小。因此，八聚体的溶液流延薄膜表现出...