2-[2-(1,3-Dimethyl-2-methylene-cyclohexyl)-ethyl]-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane | 256487-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(1,3-Dimethyl-2-methylene-cyclohexyl)-ethyl]-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane
• CAS: 256487-37-3
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂
• 分子量: 280.451
• InChiKey: RQWVYMQLNJESNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1,3-Dimethyl-2-methylene-cyclohexyl)-ethyl]-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  倍半萜醌变色蛋白-A的全合成

  摘要：

  海洋天然产物变色蛋白A的第一个总合成是通过适合合成类似物制备的会聚合成完成的。该合成的主要特征是采用Thiele乙酰氧基化反应在C 17处引入氧合作用，以及未稳定的膦酸酯与甲基酮衍生物的立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons偶联，生成所需的（E）-三取代双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76220-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-[2-(1,3-Dimethyl-2-methylene-cyclohexyl)-ethyl]-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  倍半萜醌变色蛋白-A的全合成

  摘要：

  海洋天然产物变色蛋白A的第一个总合成是通过适合合成类似物制备的会聚合成完成的。该合成的主要特征是采用Thiele乙酰氧基化反应在C 17处引入氧合作用，以及未稳定的膦酸酯与甲基酮衍生物的立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons偶联，生成所需的（E）-三取代双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76220-4