2-(2-acetoxy-3-phenyl-2-propen-1-ylidene)amino-5-phenyl-3-furan-carbonitrile | 1228319-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-acetoxy-3-phenyl-2-propen-1-ylidene)amino-5-phenyl-3-furan-carbonitrile
• 英文别名: [(Z,3E)-3-(3-cyano-5-phenylfuran-2-yl)imino-1-phenylprop-1-en-2-yl] acetate
• CAS: 1228319-62-7
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 356.381
• InChiKey: HQZCHOWVLOBCBV-BNKUXMQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dicyano-1-phenyl-2-propen-1-one 、 1-phenylprop-2-ynyl acetate 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以68%的产率得到2-(2-acetoxy-3-phenyl-2-propen-1-ylidene)amino-5-phenyl-3-furan-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Atom-efficient synthesis of α-alkylidene-N-furylimines via catalytic vinylcarbene-transfer reactions to carbonyl-ene-nitrile compounds

  摘要：

  在催化量 PtCl2 的存在下，羰基烯腈化合物与丙炔基羧酸盐反应生成了具有高立体选择性的 α-亚烷基-N-呋喃亚胺。

  DOI：

  10.1039/b924752a