1,3-diphenyl-3-(2-chlorophenyl)-1-propyne | 1297593-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-3-(2-chlorophenyl)-1-propyne
• CAS: 1297593-92-0
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl
• 分子量: 302.803
• InChiKey: IPRNSFFGKGWABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 N-((2-chlorophenyl)(phenyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1,3-diphenyl-3-(2-chlorophenyl)-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  催化C ？N-苄基磺酰胺与末端炔烃的N键烷基化

  摘要：

  据报道，N-苄基磺酰胺与末端炔烃发生了新的交叉偶联反应，用于合成内部炔烃。在5摩尔％（Tf）2 NH / Bi（OTf）3（1：1）的存在下，各种N-苄基磺酰胺都能与芳基乙炔平稳反应，以中等至极好的收率提供结构多样的内部炔烃。我们推断乙烯基阳离子可以由末端炔烃在酸性条件下与N-苄基磺酰胺在酸性条件下原位生成的苄基阳离子进行区域选择性攻击而形成，然后被消除形成碳-碳三键。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400194

文献信息

• Cu(OTf)2-catalyzed arylmethylation of terminal alkynes with benzylic alcohols under ligand-, base-, and additive-free reaction conditions
  作者：Kai Ren、Pinhua Li、Lei Wang、Xiuli Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.050

  日期：2011.4

  An effective, convenient, and mild coupling reaction of benzylic alcohols with terminal alkynes has been developed. As an effective Lewis acid, Cu(OTF)(2)-catalyzed arylmethylation of terminal alkynes with benzylic alcohols generated the corresponding products in BrCH2CH2Br with good yields in the absence of ligand, base, and additive. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.