1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclotetracos-20-ene | 601491-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclotetracos-20-ene
• CAS: 601491-88-7
• 化学式: C₁₈H₃₄O₆
• 分子量: 346.464
• InChiKey: YYDPPJCMDMSTTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclotetracos-20-ene 在 氢气 作用下， 生成 1,4,7,10,13,16-Hexaoxa-cyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  魔环轮烷通过烯烃复分解。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351167
• 作为产物：
  描述：

  羟丙基淀粉磷酸酯 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclotetracos-20-ene
  参考文献：
  名称：

  魔环轮烷通过烯烃复分解。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351167

文献信息

• Synthesis of a Molecular Charm Bracelet via Click Cyclization and Olefin Metathesis Clipping
  作者：Paul G. Clark、Erin N. Guidry、Wing Yan Chan、Wayne E. Steinmetz、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja9090337

  日期：2010.3.17

  We describe the synthesis of a polycatenated cyclic polymer, a structure that resembles a molecular charm bracelet. Ruthenium-catalyzed ring-opening metathesis polymerization of an amino-containing cyclic olefin monomer in the presence of a chain transfer agent generated an alpha,omega-diazide functionalized polyamine. Cyclization of the resulting linear polyamine using pseudo-high-dilution copper-catalyzed

  我们描述了多链环状聚合物的合成，这种结构类似于分子魅力手链。在链转移剂的存在下，含氨基的环烯烃单体的钌催化开环复分解聚合产生了 α,ω-二叠氮官能化多胺。使用伪高稀释铜催化点击环化对所得线性多胺进行环化，以 19% 的产率生成环状聚合物。然后使用叠氮和炔官能化清除树脂进一步采用点击反应从环状聚合物中去除线性污染物，纯化的环状聚合物产物通过凝胶渗透色谱、(1) H NMR 光谱和红外光谱进行表征。聚合物氢化和转化为相应的聚铵物种，使用钌催化的闭环烯烃复分解作用，使环聚合物骨架周围的二烯烃聚醚片段配位和互锁，以提供分子魅力手镯结构。这种魅力手镯复合物通过 (1) H NMR 光谱表征，并使用二维扩散有序 NMR 光谱证实了小环的链状性质。
• Magic Ring Catenation by Olefin Metathesis
  作者：Erin N. Guidry、Stuart J. Cantrill、J. Fraser Stoddart、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ol050463f

  日期：2005.5.1

  metathesis has been employed in the efficient syntheses of a [2]catenane with the templation being provided by the recognition between a secondary ammonium ion and a crown ether. In one approach, a crown ether precursor has been clipped around an NH2+ center situated in a macrocyclic ring, yielding the mechanically interlocked compound. In the other approach, the reversible nature of olefin metathesis allows

  [反应：请参见文字]。烯烃复分解已用于[2]环戊烷的高效合成中，其模板由仲铵离子和冠醚之间的识别提供。在一种方法中，冠醚前体已被夹在位于大环上的NH2 +中心周围，产生了机械互锁的化合物。在另一种方法中，烯烃复分解的可逆性质允许发生魔环合成，其中两个游离的大环可用作固定材料，从而导致形成相同的[2]环戊烷。