Benzoic acid (2S,3R,4S,6R)-2-((E)-(3R,5R,6R,7R,9R,13S,14R)-13,14-diethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11-pentamethyl-2,4,10-trioxo-oxacyclotetradec-11-en-6-yloxy)-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 484670-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2S,3R,4S,6R)-2-((E)-(3R,5R,6R,7R,9R,13S,14R)-13,14-diethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11-pentamethyl-2,4,10-trioxo-oxacyclotetradec-11-en-6-yloxy)-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 484670-89-5
• 化学式: C₃₈H₅₇NO₁₀
• 分子量: 687.871
• InChiKey: GXCPFGWEENCRHY-FNFVDVFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  137.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3R,4S,6R)-2-((E)-(3R,5R,6R,7R,9R,13S,14R)-13,14-diethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11-pentamethyl-2,4,10-trioxo-oxacyclotetradec-11-en-6-yloxy)-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (3aS,4R,7R,9R,10R,11S,13R,15R,15aR)-3a,4-diethyl-11-methoxy-7,9,11,13,15-pentamethyl-2,6,8,14-tetraoxo-1-(4-quinolin-2-ylbutyl)tetradecahydro-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d][1,3]oxazol-10-yl-3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型C12乙基酮缩酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  已经发现了一系列新的C（12）乙基红霉素衍生物，它们对关键的呼吸道病原体（包括对红霉素有抗性的病原体）表现出体外和体内效力。C（12）修改涉及通过化学合成用乙基取代红霉素核心中的天然C（12）甲基。从C（12）乙基大环内酯核心制备了一系列C（12）乙基酮缩酮，并测试了其对一组相关临床分离株的抗菌活性。无论是由于核糖体甲基化（erm）还是外排（mef），都发现了几种对大环内酯类敏感和耐药菌有效的化合物。特别是，C（12）乙基酮缩酮4k，4s，4q，4m和4t具有相似的抗菌谱，并且具有与商业酮内酯telithromycin相当的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.032
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 Benzoic acid (2S,3R,4S,6R)-2-((E)-(3R,5R,6R,7R,9R,13S,14R)-13,14-diethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11-pentamethyl-2,4,10-trioxo-oxacyclotetradec-11-en-6-yloxy)-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新型C12乙基酮缩酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  已经发现了一系列新的C（12）乙基红霉素衍生物，它们对关键的呼吸道病原体（包括对红霉素有抗性的病原体）表现出体外和体内效力。C（12）修改涉及通过化学合成用乙基取代红霉素核心中的天然C（12）甲基。从C（12）乙基大环内酯核心制备了一系列C（12）乙基酮缩酮，并测试了其对一组相关临床分离株的抗菌活性。无论是由于核糖体甲基化（erm）还是外排（mef），都发现了几种对大环内酯类敏感和耐药菌有效的化合物。特别是，C（12）乙基酮缩酮4k，4s，4q，4m和4t具有相似的抗菌谱，并且具有与商业酮内酯telithromycin相当的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.032

文献信息

• [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2004096822A3

  公开（公告）日：2004-12-16