methyl N⁴-(2',3'-O-isopropylidene-5'-adenosyl)-N⁴-methyl-2(R,S)-(trifluoroacetamido)-4-aminobutyrate | 116701-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N⁴-(2',3'-O-isopropylidene-5'-adenosyl)-N⁴-methyl-2(R,S)-(trifluoroacetamido)-4-aminobutyrate
• 英文别名: methyl 4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoate
• CAS: 116701-00-9；116701-01-0
• 化学式: C₂₁H₂₈F₃N₇O₆
• 分子量: 531.492
• InChiKey: MGLNBYFVEMRYIH-QIFOKDCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  155.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N⁴-(2',3'-O-isopropylidene-5'-adenosyl)-N⁴-methyl-2(R,S)-(trifluoroacetamido)-4-aminobutyrate 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 270.0h， 生成 N⁴-(5'-adenosyl)-N⁴-methyl-2-(R,S),4-diaminobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  General synthetic approach to stable nitrogen analogs of S-adenosylmethionine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a010
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2(R,S)-amino-4-iodobutyrate hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 methyl N⁴-(2',3'-O-isopropylidene-5'-adenosyl)-N⁴-methyl-2(R,S)-(trifluoroacetamido)-4-aminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  General synthetic approach to stable nitrogen analogs of S-adenosylmethionine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a010

文献信息

• MINNICK, ALBERT A.;KENYON, GEORGE L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 4952-4961
  作者：MINNICK, ALBERT A.、KENYON, GEORGE L.

  DOI：——

  日期：——