4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]-2-aminobutanoic acid | 116701-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]-2-aminobutanoic acid
• CAS: 116701-14-5；116701-15-6
• 化学式: C₁₈H₂₇N₇O₅
• 分子量: 421.456
• InChiKey: GYHKAWVRIHUJJG-CALCHNCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  163.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]-2-aminobutanoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 264.0h， 生成 N⁴-(5'-adenosyl)-N⁴-methyl-2-(R,S),4-diaminobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  General synthetic approach to stable nitrogen analogs of S-adenosylmethionine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a010
• 作为产物：
  描述：

  methyl N⁴-(2',3'-O-isopropylidene-5'-adenosyl)-N⁴-methyl-2(R,S)-(trifluoroacetamido)-4-aminobutyrate 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]-2-aminobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  General synthetic approach to stable nitrogen analogs of S-adenosylmethionine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a010

文献信息

• MINNICK, ALBERT A.;KENYON, GEORGE L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 4952-4961
  作者：MINNICK, ALBERT A.、KENYON, GEORGE L.

  DOI：——

  日期：——