(2S,3R)-1-benzyloxy-2-methyl-6-hepten-3-ol | 406673-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-benzyloxy-2-methyl-6-hepten-3-ol
• CAS: 406673-97-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: ZJDSBBIEKSXLJG-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-benzyloxy-2-methyl-6-hepten-3-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 Amberlyst H-15 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4R,5S)-6-Benzyloxy-4-tert-butoxy-5-methyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  合成pamamycin-607的南部片段（C1'-C11'）和东部片段（C8-C18），该片段是空中链霉菌诱导的阿尔宾链霉菌。

  摘要：

  合成了pamamycin-607的南部C1'-C11'和东部C8-C18片段，后者是一种产气的诱导白化链霉菌的菌丝体。通过使用Evans aldol反应和顺式选择性碘醚化为关键步骤合成了南部片段，总收率为9.6％（7个步骤）。通过Julia偶联反应和顺式选择性碘醚化以3.0％的总收率（距已知环氧化物8步）构建了东部片段。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.2630
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-4-benzyloxy-1,2-epoxy-3-methylbutane 、 烯丙基溴化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(2S,3R)-1-benzyloxy-2-methyl-6-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成pamamycin-607的南部片段（C1'-C11'）和东部片段（C8-C18），该片段是空中链霉菌诱导的阿尔宾链霉菌。

  摘要：

  合成了pamamycin-607的南部C1'-C11'和东部C8-C18片段，后者是一种产气的诱导白化链霉菌的菌丝体。通过使用Evans aldol反应和顺式选择性碘醚化为关键步骤合成了南部片段，总收率为9.6％（7个步骤）。通过Julia偶联反应和顺式选择性碘醚化以3.0％的总收率（距已知环氧化物8步）构建了东部片段。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.2630