2-<4-Methoxy-phenyl>-3-<4-methoxy-benzoyl>-propionsaeure-methylester | 23073-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-<4-Methoxy-phenyl>-3-<4-methoxy-benzoyl>-propionsaeure-methylester
• 英文别名: 2,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester；2,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-methylester；Methyl 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 23073-06-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: SYNYXNJOMBSXIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-Methoxy-phenyl>-3-<4-methoxy-benzoyl>-propionsaeure-methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  242.查耳酮和相关化合物。第四部分 在查耳酮中添加氰化氢

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001230
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1,3-二(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-<4-Methoxy-phenyl>-3-<4-methoxy-benzoyl>-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  一系列口服活性γ-羟基丁烯内酯内皮素拮抗剂的构效关系。

  摘要：

  设计有效的和选择性的内皮素-1（ET-1）及其相关异肽类非肽拮抗剂是确定ET在人类疾病中的作用的重要工具。在本报告中，我们将描述详细的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致发现了一系列有效的丁烯内酯ETA选择拮抗剂。从微摩尔筛选产物PD012527开始，使用Topliss决策树分析导致发现纳摩尔ET（A）选择性拮抗剂PD155080。丁烯内酯环周围的进一步结构修饰直接导致了亚纳摩尔ETA选择性拮抗剂PD156707，IC50 = 0.3（ET（A））和780 nM（ET（B））。该系列化合物表现出以PD156707为例的功能活性。该衍生物抑制ETA受体介导的花生四烯酸从兔肾动脉血管平滑肌细胞中释放，IC50 = 1.1 nM，并且还抑制ET-1诱导的兔股动脉环收缩（ETA介导），pA2 = 7.6。PD156707还显示出体内功能活性，该活性功能抑制了大鼠以剂量依赖方式外源给予ET-1引

  DOI：

  10.1021/jm9606507

文献信息

• Benzhydrylamine derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0331073A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  Novel benzhydrylamine derivatives represented by general formulas (I) and (II) are useful as reaction reagents for the solid-phase synthesis of polypeptide amides making use of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl group ("Fmoc"). An intermediate for these derivatives represented by the general formula (III) is also disclosed: where R₁ and R₂ each independently represents a C₁₋₃ lower alkyl; n is an integer of 1-4; ℓ is 1 or 2; and m is 1 or 2.

  通式(I)和(II)所代表的新型二苯甲基胺衍生物可用作利用 9-芴甲氧羰基（"Fmoc"）固相合成多肽酰胺的反应试剂。还公开了通式 (III) 所代表的这些衍生物的中间体： 其中 R₁ 和 R₂ 各自独立地代表 C₁₋₃ 低级烷基；n 为 1-4 的整数；ℓ 为 1 或 2；m 为 1 或 2。
• Doherty; Patt; Edmunds, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 8, p. 1259 - 1263
  作者：Doherty、Patt、Edmunds、Berryman、Reisdorph、Plummer、Shahripour、Lee、Cheng、Walker、Haleen、Keiser、Flynn、Welch、Hallak、Taylor、Reynolds

  DOI：——

  日期：——
• Dalal; Bokil; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1939, vol. 8/, p. 190,195
  作者：Dalal、Bokil、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• US4965405A
  申请人：——

  公开号：US4965405A

  公开（公告）日：1990-10-23
• US5051526A
  申请人：——

  公开号：US5051526A

  公开（公告）日：1991-09-24