1-(2-aminophenyl)heptadecan-1-one | 1229609-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-aminophenyl)heptadecan-1-one
• CAS: 1229609-90-8
• 化学式: C₂₃H₃₉NO
• 分子量: 345.569
• InChiKey: BATMSOPUHQMHHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminophenyl)heptadecan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-aminophenyl)heptadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铁促进的6 H-吲哚并[2,3- b ]喹啉和新隐油菜衍生物的有效合成†

  摘要：

  在容易获得的三氯化铁的促进下，开发了一种简便实用的制备6 H-吲哚并[2,3- b ]喹啉和新隐油菜碱的方法，从而以中等至良好的收率提供了所需的产物。

  DOI：

  10.1039/c6ob00469e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲醛 在 copper(II) choride dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-aminophenyl)heptadecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Metal-free intramolecular oxidative decarboxylative amination of primary α-amino acids with product selectivity

  摘要：

  开发了一种新型的无金属分子内氧化脱羧耦合反应，适用于在温和中性条件下将初级α-氨基酸与2-氨基苯酮进行反应。通过使用不同的氧化剂，可以选择性地获得各种奎唑啉。

  DOI：

  10.1039/c1cc12885j

文献信息

• I₂-Catalyzed Aerobic Oxidative C(sp³)–H Amination/C–N Cleavage of Tertiary Amine: Synthesis of Quinazolines and Quinazolinones
  作者：Yizhe Yan、Ying Xu、Bin Niu、Huifang Xie、Yanqi Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00474

  日期：2015.6.5

  An iodine-catalyzed oxidative C(sp3)–H amination/C–N cleavage of tertiary amines couducted under an oxygen atmosphere has been developed and affords a route to quinazolines and quinazolinones in good to excellent yields via a domino ring annulation. The method is metal-free, peroxide-free, and operationally simple to implement with a wide scope of substrates and represents a new avenue for multiple

  在氧气气氛下，碘催化的氧化叔胺的C（sp 3）-H胺化/ C-N氧化催化氧化反应已被开发出来，并通过多米诺环化法提供了一条以优异的产率获得喹唑啉和喹唑啉酮的途径。该方法无金属，无过氧化物，并且操作简便，可在多种基材上实施，为形成多个C–N键形成了新途径。
• A novel and efficient methodology for the construction of quinazolines based on supported copper oxide nanoparticles
  作者：Jintang Zhang、Chenmin Yu、Sujing Wang、Changfeng Wan、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c002454f

  日期：——

  A series of quinazolines were synthesized from 2-aminobenzophenones and benzylic amines in good to excellent yields by employing a new heterogeneous catalyst based on the copper oxide nanoparticles supported on kaolin.

  一系列喹唑啉类化合物通过使用基于负载于高岭土上的氧化铜纳米粒子的新型非均相催化剂，从2-氨基二苯酮和苄胺中合成，产率良好至优异。
• 一种2-取代喹唑啉的制备方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN105384697B

  公开（公告）日：2017-08-18

  本发明公开了一种制备2‑取代喹唑啉的方法，具体为以邻氨基苯酮、芳基乙酸和无机铵盐作为反应底物，以金属铜化合物作为催化剂，以氧气作为氧化剂，在有机溶剂中通过氧化脱羧、缩合氧化反应制备得到2‑取代喹唑啉；芳基乙酸的结构通式为，金属铜化合物选自乙酸铜Cu(OAc)2、三氟乙酸铜Cu(TFA)2、溴化铜CuBr2、氯化酮CuCl2、三氟甲磺酸铜Cu(OTf)2、碘化亚铜CuI、溴化亚铜CuBr、氯化亚铜CuCl、氧化亚铜Cu2O中的一种；无机铵盐选自乙酸铵、氯化铵、氨水中的一种。本发明公开的制备方法具有原料易得、催化剂廉价低毒、催化效率高、底物范围广、操作简单方便和绿色环保等特点。
• A Simple and Efficient Approach to the Synthesis of 2-Phenylquinazolines via sp³ C−H Functionalization
  作者：Jintang Zhang、Dapeng Zhu、Chenmin Yu、Changfeng Wan、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/ol100954x

  日期：2010.6.18

  A facile and novel approach to the synthesis of 2-phenylquinazolines was developed via a tandem reaction following sp(3) C-H functionalization. Twenty-five examples of 2-phenylquinazolines were obtained from easily available 2-aminobenzophenones and benzylic amines with good to excellent yields.
• Efficient synthesis of 2-arylquinazolines via copper-catalyzed dual oxidative benzylic CH aminations of methylarenes
  作者：Li-Yan Liu、Yi-Zhe Yan、Ya-Jie Bao、Zhi-Yong Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.07.008

  日期：2015.10

  A novel copper-catalyzed dual oxidative benzylic C-H aminations of methylarenes with 2-aminobenzoketones in the presence of ammonium acetate was developed. This reaction represents a new avenue for 2-arylquinazolines with good yields. A key intermediate was detected and the kinetics isotope effect (KIE) indicated that C-H bond cleavage was the rate-determining step. (C) 2015 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.