tert-Butyloxycarbonyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosylglycine Methyl Ester | 94991-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyloxycarbonyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosylglycine Methyl Ester
• 英文别名: methyl 2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]acetate
• CAS: 94991-11-4
• 化学式: C₃₁H₃₉N₅O₉
• 分子量: 625.679
• InChiKey: VSILFINKSUSLQN-SDHOMARFSA-N

物化性质

• 沸点：
  1006.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  208.18
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyloxycarbonyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosylglycine Methyl Ester 生成 methyl 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  RZESZOTARSKA, B.;MASIUKIEWICZ, E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Ser-Tyr-OMe 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 五氯酚 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-Butyloxycarbonyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosylglycine Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Rzeszotarska, Barbara; Masiukiewicz, Elzbieta; Kmiecik-Chmura, Halina, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 5, p. 791 - 798

  摘要：

  DOI：