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[Ni2(2-(2'-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-(2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine)-3H)(2-formylphenol-H)(H2O)] | 945713-41-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Ni2(2-(2'-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-(2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine)-3H)(2-formylphenol-H)(H2O)]
英文别名
[Ni(2-(2'-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-(2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine-3H)(fp))(H2O)]
[Ni2(2-(2'-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-(2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine)-3H)(2-formylphenol-H)(H2O)]化学式
CAS
945713-41-7
化学式
C34H34N4Ni2O6
mdl
——
分子量
712.047
InChiKey
BUYRTHBQXMDSRA-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium perchlorate monohydrate[Ni2(2-(2'-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-(2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine)-3H)(2-formylphenol-H)(H2O)]甲醇乙腈 为溶剂, 以75%的产率得到[Ni2(2-(2'-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-(2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine)-3H)(2-formylphenol-H)Na(H2O)2]ClO4*H2O
    参考文献:
    名称:
    在 2-甲酰基苯酚模板上衍生自二镍配合物的新型混合金属聚集体:一维链和离散 NaNi2 配合物的反阴离子依赖性形成
    摘要:
    2-甲酰基苯酚 (Hfp) 与双核配体 H3L {2-(2'-羟基苯基)-1,3-双[4-(2-羟基苯基)-3-azabut-3-enyl]-1,3 的组合-咪唑烷}与 Ni(NO3)2·6H2O 导致 Ni2 配合物的自组装,能够显示阴离子依赖性 Na+ 配位。末端水配位 [Ni2(fp)L(H2O)]·3H2O (1·3H2O) 中性片段,在没有任何 Na+ 源的情况下形成,产生一维链复合物 [{Ni2(fp)L(N3)(Na )(H2O)}·5H2O]n (2·5H2O)n 和离散的 NaNi2 配合物 [Ni2(fp)L(Na)(H2O)2]·ClO4·H2O (3·ClO4·H2O) 通过其弱的亲氧相互作用与在金属冠中观察到的 L3- 的配位三酚盐单元的 Na+ 阳离子。在配合物 2 和 3 中,NiII 离子通过铁磁耦合产生 S = 2 基态。磁数据可以通过使用包含分子间相互作用的
    DOI:
    10.1002/ejic.200700694
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