1,2-Bis(methoxymethyl)-4-methylcyclohexa-1,4-diene | 348137-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-Bis(methoxymethyl)-4-methylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 348137-18-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: BUQMNKGIROWQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-重氮基丙酸酯 、 1,2-Bis(methoxymethyl)-4-methylcyclohexa-1,4-diene 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在多取代的二氢芳族化合物上的区域选择性卡宾插入。

  摘要：

  [反应：见正文]将重氮酯衍生物在铑催化的CH插入二氢芳族化合物中的反应扩展到应用各种由钴催化的Diels-Alder反应生成的多取代和官能化的1,4-二烯。在DDQ氧化后，具有高度区域选择性的CH插入过程会以良好的总收率产生多取代的多官能化芳族化合物。

  DOI：

  10.1021/ol060739z
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 、 1,4-二甲氧基-2-丁炔 在 CoBr₂(dppe) tetrabutylammonium borohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到1,2-Bis(methoxymethyl)-4-methylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  一种有效的钴催化剂，用于无环1,3-二烯与内部炔的中性Diels-Alder反应

  摘要：

  描述了有效的钴（I）催化的内部炔烃与取代的1,3-二烯的中性Diels-Alder型反应。研究了异戊二烯与不对称反应伙伴（2-炔烃和1-三甲基甲硅烷基-1-己炔）反应的二氢芳族化合物的区域化学。二氢芳族反应产物很容易被电化学氧化成相应的官能化的杜伦和异戊二烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00289-1

文献信息

• Cobalt(I) Catalysis in the Diastereoselective Two-Step Synthesis of Tricyclic Systems
  作者：Gerhard Hilt、Florian Erver、Klaus Harms

  DOI：10.1055/s-0030-1258433

  日期：2011.3

  The diastereoselective two-step synthesis of heterotricyclic systems is accomplished by regioselective cobalt-catalysed [4+2]- and [4+2+2]-cycloaddition reactions generating cyclohexa-1,4-diene and cycloocta-1,3,6-triene derivatives, and a hetero-Diels­-Alder reaction. Thus, a set of selected cyclohexadienes and cyclooctatrienes were reacted with cyclic 1,3-diones and formaldehyde in a Knoevenagel-hetero-Diels-Alder

  异三环系统的非对映选择性两步合成是通过区域选择性钴催化的[4 + 2]-和[4 + 2 + 2]-环加成反应生成的，生成环己-1,4-二烯和环辛-1,3,6-三烯衍生物和杂Diels-Alder反应。因此，在Knoevenagel-杂-Diels-Alder多组分反应中，使一组选择的环己二烯和环辛烯与环状1，3-二酮和甲醛反应以产生多种三环产物。 炔烃-催化-钴-环加成-二烯-多组分反应-杂Diels-Alder反应