2-iodo-1-phenyl-1H-imidazole | 49572-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-iodo-1-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-phenyl-2-iodoimidazole；2-iodo-1-phenylimidazole
• CAS: 49572-59-0
• 化学式: C₉H₇IN₂
• 分子量: 270.072
• InChiKey: UDESTHSCKVJTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-phenyl-1H-imidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型有机化合物和包含此化合物的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供以下通式1表示的有机化合物和包括该有机化合物的有机电致发光器件。[通式1]。

  公开号：

  CN114957223A
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 2-iodo-1-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碘(氮)鎓盐——有机催化中有效的卤素键供体

  摘要：

  本文介绍了 N-杂环碘(氮)鎓盐 (NHIS) 作为高反应性有机催化剂的应用。各种单和二元 NHIS 被描述并用作卤素键催化中的有效 XB 供体。他们在七个不同的测试反应中进行了基准测试，其中实现了碳和金属氯化物键以及羰基和硝基的活化。N-甲基化二价NHIS在所有研究的催化应用中表现出最高的反应性，其反应性甚至高于所有先前描述的基于碘(I)和(III)以及强路易斯酸BF 3的单齿XB-供体。

  DOI：

  10.1002/chem.202101961

文献信息

• 一种铁催化羰基化合成二芳甲酮的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN106116999B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明公开了一种铁催化羰基化合成二芳甲酮类化合物的方法，属于催化合成技术领域。本发明在溶剂醇或醇的水溶液中，在碱、酸和碘化物的作用下，加入铁催化剂，催化芳基卤代物、芳硼类化合物与卤仿或四卤化碳羰基源直接交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物。本发明的偶联反应制备二芳甲酮类化合物的方法，具有羰基源安全、廉价和易于处理；催化剂来源广泛、廉价和毒性小；反应无需配体且活性好；反应条件温和且选择性高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；反应介质绿色且可以循环回收。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达94％。
• Copper-Mediated Trifluoromethylation of Heteroaromatic Compounds by Trifluoromethyl Sulfonium Salts
  作者：Cheng-Pan Zhang、Zong-Ling Wang、Qing-Yun Chen、Chun-Tao Zhang、Yu-Cheng Gu、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1002/anie.201006823

  日期：2011.2.18

  Copper is king! A convenient method for the synthesis of trifluoromethylated heteroaromatic compounds under mild conditions has been developed based on the observation that 1 can be reduced by certain metals (see scheme). Substrate 1 is assumed to be reduced by copper via a single‐electron transfer mechanism, and CuCF3 is the most probable intermediate in this reaction. DMF=N,N‐dimethylformamide, Tf=triflate

  铜为王！基于观察到某些金属可以还原1的现象，开发了一种在温和条件下合成三氟甲基化杂芳族化合物的简便方法（参见方案）。假设通过单电子转移机理将底物1还原为铜，而CuCF 3是该反应中最可能的中间体。DMF = N，N-二甲基甲酰胺，Tf =三氟甲磺酸。
• 一种无过渡金属参与的氯仿为羰基源的羰基 化合成二芳甲酮类化合物的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN108774122B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种无过渡金属参与的氯仿为羰基源的羰基化合成二芳甲酮类化合物的方法。本发明在溶剂醇或醇的水溶液中，在碱、酸和碘化物的作用下，无需过渡金属参与，芳基卤代物、芳硼类化合物与氯仿为羰基源进行交叉偶联反应来制备二芳甲酮类化合物。本发明的交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物的方法，最显著的优势为不使用过渡金属催化剂和氯仿为羰基源；具有无需过渡金属催化剂带来的成本低和没有金属残留的优势；羰基源安全、廉价和易于处理；反应条件温和且选择性高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广，在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达95％。
• Palladium-Catalyzed Tandem Ester Dance/Decarbonylative Coupling Reactions
  作者：Masayuki Kubo、Naomi Inayama、Eisuke Ota、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01432

  日期：2022.6.3

  “Dance reaction” on the aromatic ring is a powerful method in organic chemistry to translocate functional groups on arene scaffolds. Notably, dance reactions of halides and pseudohalides offer a unique platform for the divergent synthesis of substituted (hetero)aromatic compounds when combined with transition-metal-catalyzed coupling reactions. Herein, we report a tandem reaction of ester dance and

  芳环上的“舞蹈反应”是有机化学中转移芳烃支架上官能团的有效方法。值得注意的是，卤化物和拟卤化物的舞蹈反应在与过渡金属催化的偶联反应结合时，为取代（杂）芳族化合物的不同合成提供了独特的平台。在此，我们报告了由钯催化实现的酯舞和脱羰基偶联的串联反应。在该反应中，芳环上的酯部分发生 1,2-易位后，与亲核试剂发生脱羰偶联，从而能够在起始材料中与酯相邻的位置安装各种亲核试剂。
• Organic light-emitting devices
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US10333077B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer including an emission layer between the first electrode and the second electrode. The emission layer includes at least one compound selected from carbazole-based compounds, and at least one compound selected from heterocyclic compounds as described in the detailed description.

  一种有机发光器件包括：一个第一电极；一个面向第一电极的第二电极；以及一个有机层，包括第一电极和第二电极之间的发射层。发射层包括至少一种选自咔唑基化合物的化合物和至少一种选自杂环化合物的化合物，详见详细说明。