(3R)-1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]decan-3-ol | 287106-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]decan-3-ol
• CAS: 287106-33-6
• 化学式: C₁₆H₃₂O₄
• 分子量: 288.428
• InChiKey: CYPBKRLJMZPAPB-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂酸 、 (3R)-1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]decan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-ethyl-3-(3-dimethylamino-propyl)-carbodiimide hydrochloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSES IMMUNOMODULATEURS ET METHODES D'UTILISATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2003099195A3
• 作为产物：
  描述：

  3-R-hydroxy-1-O-tosyl-1-decanol 、 (S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R)-1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]decan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Toll-like receptor 2 antagonists. Part 1: Preliminary SAR investigation of novel synthetic phospholipids

  摘要：

  Novel synthetic phospholipid compound I was discovered to be an antagonist of human toll-like receptor 2 (TLR2) signaling. In a preliminary SAR campaign we synthesized several analogues of 1 and found that considerable structural changes could be made without loss of TLR2 antagonistic activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.080

文献信息

• [EN] IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES IMMUNOMODULATEURS ET METHODES D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：——

  公开号：WO2003099195A3

  公开（公告）日：2004-10-07
• Toll-like receptor 2 antagonists. Part 1: Preliminary SAR investigation of novel synthetic phospholipids
  作者：Mark R. Spyvee、Huiming Zhang、Lynn D. Hawkins、Jesse C. Chow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.080

  日期：2005.12

  Novel synthetic phospholipid compound I was discovered to be an antagonist of human toll-like receptor 2 (TLR2) signaling. In a preliminary SAR campaign we synthesized several analogues of 1 and found that considerable structural changes could be made without loss of TLR2 antagonistic activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.