perfluoropimelic acid diamide | 85625-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: perfluoropimelic acid diamide
• 英文别名: decafluoropimeldiamide；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Decafluoroheptanediamide
• CAS: 85625-15-6
• 化学式: C₇H₄F₁₀N₂O₂
• 分子量: 338.105
• InChiKey: DIWAIUQWMKQCTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoropimelic acid diamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 环丁砜 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 bis(hexafluoroisopropylidenimino)perfluoropimeloyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bisperfluoroacylimines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00995732
• 作为产物：
  描述：

  十二氟环庚烯 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 perfluoropimelic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第1部分。十三氟环庚烷衍生的化合物

  摘要：

  用氟化钴对环庚烷进行部分氟化，得到了多氟化物的混合物，其中十三氟环庚烷的含量很高。用碱金属水溶液得到十二氟环庚烯，用氢化铝锂得到十二氢氟环庚基-1-烯。这些环烯烃中的每一个都被氧化成十氟庚二酸。甲醇/ KOH与十二氟环庚烯反应，主要生成1-甲氧基-十一氟环庚-1-烯以及约15％的3-甲氧基-异构体，以及一些1,2-二甲氧基十氟环庚-1-烯。1-甲氧基-1-烯和氟化钴产生1-甲氧基-和1-氟甲氧基-三氟乙烷-氟环庚烷：前者被硫酸脱甲基成十二氟环庚酮。全氟烯烃的二氯加合物被氢化铝锂还原成复杂的混合物，

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81486-4

文献信息

• OLIVER, J. A.;STEPHENS, R.;COLIN, TATLOW, J., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 1, 21-29
  作者：OLIVER, J. A.、STEPHENS, R.、COLIN, TATLOW, J.

  DOI：——

  日期：——
• VERSHININ, V. L.;VASILEV, N. V.;KOLOMIETS, A. F.;SOKOLSKIJ, G. A.;FOKIN, +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 3, 729
  作者：VERSHININ, V. L.、VASILEV, N. V.、KOLOMIETS, A. F.、SOKOLSKIJ, G. A.、FOKIN, +

  DOI：——

  日期：——