7-oxo-6-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonyl chloride | 68703-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-oxo-6-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 7-Oxo-6-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonyl chloride
• CAS: 68703-21-9
• 化学式: C₆H₈ClNO₃S
• 分子量: 209.653
• InChiKey: ZFJWPXSGJIPYRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-6-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonyl chloride 在 triethylammonium azide 作用下， 生成 hexahydro-cyclopentaimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient one-step synthesis of a cis vicinal tertiary diamine and its complexation to a lithium carbanion salt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a047
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 环戊烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-oxo-6-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酸衍生物的合成及其对某些代谢酶的抑制作用

  摘要：

  氨基磺酸及其衍生物具有一系列生物活性。烯烃（1a-i）与氯磺酰基异氰酸酯的一锅环缩合反应生成β-内酰胺。从β-内酰胺合成了β-氨基酸衍生物（2a-i）。然后，这些高活性化合物用甲醇打开，以良好的收率产生相应的氨基磺酸酯衍生物。测试了新型氨基磺酸酯衍生物对人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCA I 和 hCA II）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和α-糖苷酶（α-Gly）的抑制作用。新型氨基磺酸酯衍生物对 hCA I 的 Ki 值范围为 23.81-42.97 nM，对 hCA II 为 8.95-52.23 nM，对 AChE 为 8.10-45.51 nM，对 BChE 为 23.16-81.84 nM，对 BChE 为 14.6-82-4。因此，新的氨基磺酸酯衍生物对这两种同工酶都具有有效的抑制作用。总体而言，由于新型氨基磺酸酯衍生物对测试代谢酶的抑制作用，它们

  DOI：

  10.1002/ardp.201900200

文献信息

• 一种光刻胶酸扩散抑制剂的制备方法
  申请人：徐州博康信息化学品有限公司

  公开号：CN114262289A

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明提供一种光刻胶酸扩散抑制剂的制备方法。该光刻胶酸扩散抑制剂的制备方法包括如下步骤：a)式I化合物与式Ⅱ化合物进行环加成、水解反应，然后调节反应液的PH至7～8，获得式Ⅲ化合物；b)将步骤a)的反应产物式Ⅲ化合物、缚酸剂、催化剂与式Ⅳ化合物进行酯化反应，获得式Ⅴ化合物。本发明光刻胶酸扩散抑制剂的制备方法收率高、纯度高。
• FRAENKEL, G.;PRAMANIK, PRADIP, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1314-1316
  作者：FRAENKEL, G.、PRAMANIK, PRADIP

  DOI：——

  日期：——