7-oxo-6-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonyl chloride | 68703-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-oxo-6-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 7-Oxo-6-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonyl chloride
• CAS: 68703-21-9
• 化学式: C₆H₈ClNO₃S
• 分子量: 209.653
• InChiKey: ZFJWPXSGJIPYRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-6-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonyl chloride 在 triethylammonium azide 作用下， 生成 hexahydro-cyclopentaimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient one-step synthesis of a cis vicinal tertiary diamine and its complexation to a lithium carbanion salt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a047
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 环戊烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-oxo-6-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酸衍生物的合成及其对某些代谢酶的抑制作用

  摘要：

  氨基磺酸及其衍生物具有一系列生物活性。烯烃（1a-i）与氯磺酰基异氰酸酯的一锅环缩合反应生成β-内酰胺。从β-内酰胺合成了β-氨基酸衍生物（2a-i）。然后，这些高活性化合物用甲醇打开，以良好的收率产生相应的氨基磺酸酯衍生物。测试了新型氨基磺酸酯衍生物对人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCA I 和 hCA II）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和α-糖苷酶（α-Gly）的抑制作用。新型氨基磺酸酯衍生物对 hCA I 的 Ki 值范围为 23.81-42.97 nM，对 hCA II 为 8.95-52.23 nM，对 AChE 为 8.10-45.51 nM，对 BChE 为 23.16-81.84 nM，对 BChE 为 14.6-82-4。因此，新的氨基磺酸酯衍生物对这两种同工酶都具有有效的抑制作用。总体而言，由于新型氨基磺酸酯衍生物对测试代谢酶的抑制作用，它们

  DOI：

  10.1002/ardp.201900200

文献信息

• 一种光刻胶酸扩散抑制剂的制备方法
  申请人：徐州博康信息化学品有限公司

  公开号：CN114262289A

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明提供一种光刻胶酸扩散抑制剂的制备方法。该光刻胶酸扩散抑制剂的制备方法包括如下步骤：a)式I化合物与式Ⅱ化合物进行环加成、水解反应，然后调节反应液的PH至7～8，获得式Ⅲ化合物；b)将步骤a)的反应产物式Ⅲ化合物、缚酸剂、催化剂与式Ⅳ化合物进行酯化反应，获得式Ⅴ化合物。本发明光刻胶酸扩散抑制剂的制备方法收率高、纯度高。
• FRAENKEL, G.;PRAMANIK, PRADIP, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1314-1316
  作者：FRAENKEL, G.、PRAMANIK, PRADIP

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of β‐amino acid derivatives and their inhibitory profiles against some metabolic enzymes
  作者：Ufuk Atmaca、Shahla Daryadel、Parham Taslimi、Murat Çelik、İlhami Gülçin

  DOI：10.1002/ardp.201900200

  日期：2019.12

  Sulfamate and its derivatives have a range of biological activities. One‐pot cyclocondensation of alkenes (1a–i) with chlorosulfonyl isocyanate generates β‐lactams. β‐Amino acid derivatives (2a–i) from β‐lactams were synthesized. Then, these highly reactive compounds were opened with MeOH to produce the corresponding sulfamate derivatives in good yields. The inhibitory effects of the novel sulfamate

  氨基磺酸及其衍生物具有一系列生物活性。烯烃（1a-i）与氯磺酰基异氰酸酯的一锅环缩合反应生成β-内酰胺。从β-内酰胺合成了β-氨基酸衍生物（2a-i）。然后，这些高活性化合物用甲醇打开，以良好的收率产生相应的氨基磺酸酯衍生物。测试了新型氨基磺酸酯衍生物对人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCA I 和 hCA II）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和α-糖苷酶（α-Gly）的抑制作用。新型氨基磺酸酯衍生物对 hCA I 的 Ki 值范围为 23.81-42.97 nM，对 hCA II 为 8.95-52.23 nM，对 AChE 为 8.10-45.51 nM，对 BChE 为 23.16-81.84 nM，对 BChE 为 14.6-82-4。因此，新的氨基磺酸酯衍生物对这两种同工酶都具有有效的抑制作用。总体而言，由于新型氨基磺酸酯衍生物对测试代谢酶的抑制作用，它们
• Efficient one-step synthesis of a cis vicinal tertiary diamine and its complexation to a lithium carbanion salt
  作者：Gideon Fraenkel、Pradip Pramanik

  DOI：10.1021/jo00181a047

  日期：1984.4