allyl 3,4-O-isopropylidene-α-L-arabinopyranoside | 111192-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: allyl 3,4-O-isopropylidene-α-L-arabinopyranoside
• 英文别名: (3aR,6R,7S,7aS)-2,2-dimethyl-6-prop-2-enoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 111192-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: JXDLVHVDAIHWIX-UTINFBMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3,4-O-isopropylidene-α-L-arabinopyranoside 在 钯 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4R,5S,6R)-4,7-Dihydroxy-5,6-(isopropylidendioxy)-heptansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Nishida, Yoshihiro; Konno, Masao; Hori, Hiroshi, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 3, p. 635 - 640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-阿拉伯糖 在 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 作用下， 生成 allyl 3,4-O-isopropylidene-α-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Arabinose as a chiral auxiliary for the asymmetric α-hydroxyallylation of aldehydes to syn-1,2-diols

  摘要：

  In the presence of triethylaluminum, enantiomerically pure syn-1-substituted-butene-1,2-diol derivatives 4 are synthesized stereoselectively starting from allyl arabinopyranoside 3 and aldehydes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10656-6

文献信息

• Synthesis of O-α-d-glucopyranosyl-(1→4)-O-α-d-xylopyranosyl-(1→4)-O-α-d-xylopyranosyl-(1→4)-d-glucopyranose as a substrate analogue of alpha amylase
  作者：Kenichi Takeo、Masayuki Nakagen、Yasuhiro Teramoto、Yasunori Nitta

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84242-m

  日期：1990.7

  tetrasaccharide α- d -Glc p -(1→4)-α- d -Xyl p -(1→4)-α- d -Xyl p -(1→4)- d -Glc p ( 1 ) has been synthesized, as a substrate analogue of alpha amylase, by silver perchlorate-catalyzed glycosylation of benzyl 2,3,6-tri- O -benzyl-4- O -(2,3-di- O -benzyl-α- d -xylopyranosyl)-β- d -glucopyranoside ( 30 ) with 2,3-di- O -benzyl-4- O -(2,3,4,6-tetra- O -benzyl-α- d -glucopyranosyl)-α- d -xylopyranosyl chloride or

  摘要四糖α-d -Glc p-（1→4）-α-d -Xyl p-（1→4）-α-d -Xyl p-（1→4）-d -Glc p（1）具有通过高氯酸银催化的苄基2,3,6-三-O-苄基-4-O-（2,3-二-O-苄基-α-d-吡喃并吡喃糖基）-β-d-吡喃葡萄糖苷（30）与2,3-二-O-苄基-4-O-（2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基）-α- d-吡喃吡喃糖基氯或通过三氟甲磺酸甲酯促进的30与甲基2,3-二-O-苄基-4-O-（2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基）的缩合-1-硫代-β-d-吡喃吡喃糖苷，然后除去所得四糖衍生物40的保护基。
• TAKEO, KENICHI;NAKAGEN, MASAYUKI;TERAMOTO, YASUHIRO;NITTA, YASUNORI, CARBOHYDR. RES., 201,(1990) N, C. 261-275
  作者：TAKEO, KENICHI、NAKAGEN, MASAYUKI、TERAMOTO, YASUHIRO、NITTA, YASUNORI

  DOI：——

  日期：——