N-(4-chlorophenoxy)-1-phenylmethanimine | 37463-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-chlorophenoxy)-1-phenylmethanimine
• CAS: 37463-54-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: SXLILVOZKZMBPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenoxy)-1-phenylmethanimine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 对氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  从苯甲醛肟和二芳基碘鎓盐中简便且无金属地合成酚类

  摘要：

  利用二芳基碘鎓盐作为芳基源和苯甲醛肟作为氢氧化物替代物，开发了一种无金属、碱促进的苯酚衍生物的简便合成。反应速度快，底物相容性好，相应的产物收率良好。还实现了利用该协议对酚类进行克级合成。

  DOI：

  10.3184/174751917x15064232103119
• 作为产物：
  描述：

  di(4-chlorophenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 、 苯甲醛肟 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-chlorophenoxy)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  从苯甲醛肟和二芳基碘鎓盐中简便且无金属地合成酚类

  摘要：

  利用二芳基碘鎓盐作为芳基源和苯甲醛肟作为氢氧化物替代物，开发了一种无金属、碱促进的苯酚衍生物的简便合成。反应速度快，底物相容性好，相应的产物收率良好。还实现了利用该协议对酚类进行克级合成。

  DOI：

  10.3184/174751917x15064232103119

文献信息

• O-Aryloxime Ethers from the Copper(II)-Mediated Cross-Coupling of Oximes and Phenylboronic Acids
  作者：Adam Meyer、Abdelselam Ali、Kellie Tuck

  DOI：10.1055/s-0028-1088199

  日期：2009.4

  A direct approach to O-aryloxime ethers by means of the first copper-mediated cross-coupling of aromatic oximes and phenylboronic acids is reported. The O-arylation of acetophenone oximes with phenylboronic acids typically furnished O-aryloxime ethers in good to moderate yields.

  报道了一种通过首次铜介导的芳香氧肟与苯硼酸的交叉偶联直接合成O-芳氧肟醚的方法。用苯硼酸对乙酰苯氧肟进行O-芳基化通常能够在良好到中等的产率下生成O-芳氧肟醚。